Prof. Dr. ÖZDEN HATIRNAZ NG

Eğitim Bilgileri

2005 - 2012

Doktora

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye

2002 - 2005

Yüksek Lisans

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye

1998 - 2002

Lisans

İstanbul Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye

Yaptığı Tezler

2012

Doktora

T-hücreli akut lenfoblastik lösemide genom boyu anlatım analizleri

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü

2005

Yüksek Lisans

Kronik myeloid lösemi (KML) hastalarında, SOCS-1 gen metillenmesinin araştırılması

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü

Araştırma Alanları

Tıp

Tıbbi Biyoloji

Tıbbi Genetik

Sağlık Bilimleri

Temel Tıp Bilimleri

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2023 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2018 - 2023

Doç. Dr.

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2005 - 2018

Araştırma Görevlisi

İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı

Yönetimsel Görevler

2024 - Devam Ediyor

Dekan Yardımcısı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2023 - Devam Ediyor

Merkez Müdür Yardımcısı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2022 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2022 - 2024

Ders Kurulu Başkanı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2022 - 2023

Enstitü Müdür Yardımcısı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2019 - 2022

Merkez Müdür Yardımcısı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2019 - 2022

Yıl Koordinatörü

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2019 - 2020

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

Makaleler

2026

1. Genomic Dissection of Pediatric Protein-Losing Enteropathy and Related Disorders: Clinical, Immunologic, and Therapeutic Insights

Sefer A. P., ERMAN B., BARIŞ S., Karakoc-Aydiner E., Aydogdu E. S., Cevahir S., et al.

Gastroenterology , cilt.170, sa.4, ss.821-825, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2026

2. Expanding the Phenotypic Spectrum of ERLIN1-Related SPG62: Report of Two Siblings With Behavioral Features and Hyperacusis

Ozkose G. S., Topçu Y., Ay B., Özdemir Ö., Akgün Doğan Ö., Hatirnaz Ng Ö., et al.

Clinical Genetics , cilt.109, sa.1, ss.149-154, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2026

3. Periodic Genetic Reanalysis Identifies a Novel De Novo NOTCH1 Variant: A Case Report

AYDIN E., BULUT A., Yildiz B., Ozonur U., ÖZDEMİR Ö., BİLGÜVAR K., et al.

Journal of Child Neurology , 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

4. Identification of nonsense variants in the ATM gene mimicking SCID phenotype: a brief report

FIRTINA S., Saritas M., Ng Y. Y., Nepesov S., KIYKIM A., Bozkurt S., et al.

Immunologic Research , cilt.73, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

5. Clinical management of three JMML siblings with germline CBL variation

Agaoglu N. B., Yalcın K., Unal B., Onder G., Celen S. S., Zhumatayev S., et al.

Cancer Genetics , cilt.292-293, ss.120-123, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

6. Managing CDH1 Cancer Risks in a Child: Complex Decision Making in a Family With Hereditary Diffuse Gastric Cancer

Agaoglu N. B., HATIRNAZ NG Ö., Zemheri I. E., Unal B., Gerenli N., Tosun I., et al.

American Journal of Medical Genetics, Part A , cilt.197, sa.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

7. Status of IKZF1 Deletions in Diagnose and Relapsed Pediatric B-ALL Patients.

Erbilgin Y., Firtina S., Kirat E., Khodzhaev K., Karakas Z., Ünüvar A., et al.

Biochemical genetics , 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

8. Genetic heterogeneity in childhood leukemia/lymphoma: a Turkish cohort with strong predisposition

ÖNDER G., ÖZDEMİR Ö., Taylan F., CANPOLAT C., Yalcin K., Erbey F., et al.

Frontiers in Genetics , cilt.16, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

9. Statistical analysis of genomic in-silico pathogenicity predictors for the characterization of VUS in rare and undiagnosed disorders

AYDIN E., Ergun B., AKGÜN DOĞAN Ö., ALANAY Y., HATIRNAZ NG Ö., ÖZDEMİR Ö.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , ss.1172, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

10. Statistical analysis of genomic in-silico pathogenicity predictors for the characterization of VUS in rare and undiagnosed disorders

AYDIN E., Ergun B., AKGÜN DOĞAN Ö., ALANAY Y., HATIRNAZ NG Ö., ÖZDEMİR Ö.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.32, ss.1172, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

11. Long-term immunological changes after corrective cardiac surgery

BİLGİÇ ELTAN S., Amirov R., Babayeva R., Altunbas M. Y., Karakurt T., CAN S., et al.

SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.100, sa.6, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

12. **Molecular and In Silico Analysis of the CHEK2 Gene in Individuals with High Risk of Cancer Predisposition from Turkiye**

ÖZDEMİR Ö., Bychkovsky B. L., Unal B., ÖNDER G., Amanvermez U., AYDIN E., et al.

CANCERS , cilt.16, sa.22, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

13. Pushing the boundaries of rare disease diagnostics with the help of the first Undiagnosed Hackathon

Delgado-Vega A. M., Cederroth H., Taylan F., Ekholm K., Ek M., Thonberg H., et al.

NATURE GENETICS , cilt.56, sa.11, ss.2287-2294, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

14. Rapid genome sequencing for critically ill infants: an inaugural pilot study from Turkey.

Guner Yilmaz B., Akgun-Dogan Ö., Ozdemir Ö., Yuksel B., Hatirnaz Ng Ö., Bilguvar K., et al.

Frontiers in pediatrics , cilt.12, ss.1412880, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

15. Genomic disparity impacts variant classification of cancer susceptibility genes in Turkish breast cancer patients

Agaoglu N. B., Unal B., Hayes C. P., Walker M., HATIRNAZ NG Ö., Doganay L., et al.

CANCER MEDICINE , cilt.13, sa.3, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

16. Memantine and SKF82958 but not an enriched environment modulate naloxone-precipitated morphine abstinence syndrome without affecting hippocampal tPA mRNA levels in rats

Aslan A., Hatirnaz-Ng Ö., Tasar O., Ozbek U., Yamanturk-Celik P.

PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR , cilt.234, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

17. A new line method; A direct test in spinal muscular atrophy screening for DBS

Kubar A., Temel S. G., Beken S., Onder G., Hatirnaz Ö., Korkmaz A., et al.

Molecular Genetics and Genomic Medicine , cilt.11, sa.12, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

18. Impact of TP53 gene variants on prognosis and survival of childhood acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng Ö., Karaman S., Karakas Z., Celkan T. T., et al.

Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation , cilt.83, sa.3, ss.187-193, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

19. Perception and management of cancer predisposition in pediatric cancer centers: A European-wide questionnaire-based survey

Lazic J., Haas O. A., Özbek U., Ripperger T., Byrjalsen A., Te Kronnie G., et al.

Pediatric Blood and Cancer , cilt.70, sa.5, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

20. **Functional characterization of genomic variants of uncertain significance (VUS) in the ATM gene**

Yilmaz S. U., Manto K., Ozdemir O., Agaoglu N. B., HATIRNAZ NG Ö., MÜFTÜOĞLU M., et al.

BREAST , cilt.68, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

21. Obstacles and expectations of rare disease patients and their families in Turkiye: ISTisNA project survey results

Hatirnaz Ng Ö., Sahin I., Erbilgin Y., Ozdemir Ö., Yucesan E., Erturk N., et al.

FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , cilt.10, 2023 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)

2022

22. Concurrent Pathogenic Variants of BRCA1, MUTYH and CHEK2 in a Hereditary Cancer Family

Agaoglu N. B., HATIRNAZ NG Ö., Unal B., AKGÜN DOĞAN Ö., Amanvermez U., Yildiz J., et al.

CANCER GENETICS , cilt.268-269, ss.128-136, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

23. Tackling TKI resistance in AML: A commentary on "Inhibition of BCL2A1 by STAT5 inactivation overcomes resistance to targeted therapies of FLT3-ITD/D835 mutant AML." by Yamatani et al.

Hatırnaz Ng Ö., Eşkazan A. E.

Translational oncology , cilt.19, ss.101394, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

24. Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls

Senturk G., Ng Y. Y., Eltan S. B., Baser D., Ogulur I., Altindirek D., et al.

SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.95, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

25. Primary antibody deficiencies in Turkey: molecular and clinical aspects

Firtina S., Ng Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., Kiykim A., Ozek E. Y., Kara M., et al.

IMMUNOLOGIC RESEARCH , cilt.70, sa.1, ss.44-55, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

26. Zinc finger protein 384 (ZNF384) impact on childhood mixed phenotype acute leukemia and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAMAN S., KARAKAŞ Z., Kucukcankurt F., et al.

LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.63, sa.12, ss.2931-2939, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

27. Mutational landscape of SARS-CoV-2 genome in Turkey and impact of mutations on spike protein structure.

Hatirnaz N., Akyoney S., Sahin I., Soykam H., Bayram A., Ozdemir Ö., et al.

PloS one , cilt.16, sa.12, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

28. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia.

ERBİLGİN Y., Ng Ö., Can I., Firtina S., Kucukcankurt F., KARAMAN S., et al.

International journal of laboratory hematology , cilt.43, sa.5, ss.1093-1103, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

29. Gamma-irradiated SARS-CoV-2 vaccine candidate, OZG-38.61.3, confers protection from SARS-CoV-2 challenge in human ACEII-transgenic mice.

Turan R. D., Tastan C., Kancagi D. D., Yurtsever B., Karakus G. S., Ozer S., et al.

Scientific reports , cilt.11, sa.1, ss.15799, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

30. Preclinical efficacy and safety analysis of gamma-irradiated inactivated SARS-CoV-2 vaccine candidates

Sir Karakus G., Tastan C., Dilek Kancagi D., Yurtsever B., Tumentemur G., Demir S., et al.

SCIENTIFIC REPORTS , cilt.11, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

31. Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey

Çekiç Ş., Ng Y. Y., Ng Ö., Kıykım A., Özen A. O., Özen A. O., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS , cilt.47, sa.6, ss.529-538, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

32. The potential protective roles of zinc, selenium and glutathione on hypoxia-induced TRPM2 channel activation in transfected HEK293 cells

Ergun D. D., Dursun S., PASTACI ÖZSOBACI N., HATIRNAZ NG Ö., NAZIROĞLU M., ÖZÇELİK D.

JOURNAL OF RECEPTORS AND SIGNAL TRANSDUCTION , cilt.40, sa.6, ss.521-530, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

33. Copy-number variations in adult patients with chronic immune thrombocytopenia.

YÜCESAN E., Ng Ö., Yalniz F. F., Yilmaz H., SALİHOĞLU A., Sudutan T., et al.

Expert review of hematology , cilt.13, sa.11, ss.1277-1287, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

34. Hydrogen Sulphide and Nitric Oxide Cooperate in Cardioprotection Against Ischemia/Reperfusion Injury in Isolated Rat Heart.

ÜSTÜNOVA S., TAKIR S., YILMAZER N., Bulut H., ALTINDİREK D., HATIRNAZ NG Ö., et al.

In vivo (Athens, Greece) , cilt.34, sa.5, ss.2507-2516, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

35. Lymphoma Predisposing Gene in an Extended Family: CD70 Signaling Defect

Khodzhaev K., Bay S. B., Kebudi R., ALTINDİREK D., Kaya A., Erbilgin Y., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.40, sa.6, ss.883-892, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

36. PTEN and AKT1 Variations in Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Kucukcankurt F., Erbilgin Y., Firtina S., Hatirnaz Ö., Karakas Z., Celkan T., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.37, sa.2, ss.98-103, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

37. Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL.

ERBİLGİN Y., Firtina S., Mercan S., Ng Ö., KARAMAN S., Tasar O., et al.

Leukemia research , cilt.83, ss.106159, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

38. Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors.

ERBİLGİN Y., Eskazan A. E., HATIRNAZ NG Ö., SALİHOĞLU A., ELVERDİ T., Firtina S., et al.

Leukemia & lymphoma , cilt.60, sa.1, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded)

2017

39. Kronik Myeloid Lösemide BCR-ABL Füzyon Transkriptinin Eş Zamanlı PCR ile Kantitasyonu İçin Referans Plazmid Oluşturulması

NG Y. Y., Yılmaz Z. H., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.7, sa.13, ss.93-100, 2017 (Hakemli Dergi)

2017

40. A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B+ NK+ SCID patients from Turkey.

Firtina S., Ng Y. Y., Ng Ö., Nepesov S., Yesilbas O., Kilercik M., et al.

Immunogenetics , cilt.69, sa.10, ss.653-659, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

41. Hematolojik Maligniteler Moleküler Genetik Etiyoloji ve 2016 Dünya Sağlık Örgütü Sınıflaması

HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.

Türkiye Klinikleri Dergisi Tıbbi Genetik Özel Sayısı , cilt.2, sa.2, ss.88-98, 2017 (Hakemli Dergi)

2017

42. Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia

Firtina S., Hatirnaz Ng Ö., Erbilgin Y., Ozbek U., Sayitoglu M.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.47, sa.1, ss.357-363, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2015

43. First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey

Ng Y. Y., Sisko S., HATIRNAZ NG Ö., Tatonyan S. C., ŞATANA D., FIRTINA S., et al.

TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , sa.2, ss.47, 2015 (ESCI, Scopus)

2015

44. First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Işil Barlan in Turkey

Ng Y. Y., Şişko S., Hatırnaz Ng Ö., Çatal Tatonyan S., Sever Kaya D., Fırtına S., et al.

Turkish Journal of Immunology , cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (Scopus, TRDizin)

2015

45. 8q24 bölgesi çocukluk çağı lenfoblastik lösemiler için potansiyel risk oluşturur mu

HATIRNAZ NG Ö., Can İ., SİNEM F., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.5, sa.9, 2015 (Hakemli Dergi)

2015

46. A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., Can I., KARAKAŞ Z., Agaoglu L., DOĞRU Ö., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.32, sa.2, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2014

47. Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Firtina S., Celkan T., KARAKAŞ Z., Aydogan G., et al.

BLOOD CANCER JOURNAL , cilt.4, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

48. LOCAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NORMAL HEMATOPOIETIC AND MULTIPLE MYELOMA-RELATED PROGENITOR CELLS

Haznedaroglu I., Uz B., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., Aksu S., et al.

HAEMATOLOGICA , cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

49. Identification of Interconnected Markers for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Maiorov E. G., Keskin O., Ng Ö., Ozbek U., Gursoy A.

BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

50. Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL)

SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.29, sa.4, ss.325-333, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2012

51. AKUT LÖSEMİ HÜCRE SERİLERİNDE BETA KATENİN siRNA UYGULAMALARI

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., AKTAŞ E., DENİZ G., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

DENEYSEL TIP DERGİSİ , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

2012

52. Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia

Erbilgin Y., Ng Ö., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.

Leukemia and Lymphoma , cilt.53, sa.3, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

53. BETA KATENİN VE AXIN2 PROTEİNLERİ ETKİLEŞİMLERİNİN PROKSİMİTİ LİGASYON ASSAY YAKINSAL BAĞLANMA TESPİTİ ILE GÖRÜNTÜLENMESİ

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., SÖDERBERG O., ÖZBEK U.

DENEYSEL TIP DERGİSİ , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

2007

54. Definition of C282Y mutation in a hereditary hemochromatosis family from Turkey

Yoenal O., Hatirnaz Ö., Akyuez F., Koroglu G., Ozbeik U., Cefle K., et al.

Turkish Journal of Gastroenterology , cilt.18, sa.1, ss.53-57, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2007

55. HFE gene mutation, chronic liver disease, and iron overload in Turkey

Yoenal O., Hatirnaz Ö., Akyuez F., Oezbek U., Demir K., Kaymakoglu S., et al.

Digestive Diseases and Sciences , cilt.52, sa.11, ss.3298-3302, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

56. The SOCS-1 gene methylation in chronic myeloid leukemia patients

Hatirnaz M., Ure U., Ar C., Akyerli C., Soysal T., Ferhanoglu B., et al.

American Journal of Hematology , cilt.82, sa.8, ss.729-730, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2004

57. Sayımsal Gerçek Zamanlı Polimer Zincir Reaksiyonu ve Hematolojik Gen Anlatım Analizleri

SAVLI H., HATIRNAZ Ö.

TÜRKİYE KLİNİKLERİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.24, sa.6, ss.653-660, 2004 (Hakemli Dergi)

Desteklenen Projeler

2025 - Devam Ediyor

Tanısız Hastalıklara Yönelik Uzun-Okuma Tabanlı Genomik Analiz Programının Geliştirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ALANAY Y. (Yürütücü), AKGÜN DOĞAN Ö., ÖZDEMİR Ö., HATIRNAZ NG Ö., BİLGÜVAR K.

2025 - Devam Ediyor

Akut Miyeloid Lösemide Ölçülebilir Kalıntı Hastalık Takibinde Dijital PCR Kullanımının Optimizasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), YALÇIN K., ÖZDEMİR Ö., ÖNDER G., Telciyan K.

2022 - 2025

Kanser Hücrelerinde Hibrit Epitel-Mezenkimal Geçiş Durumlarının Karakterizasyonu ve Bu Hibrit Durumları Hedefleyen İlaç Adayı Moleküllerin Belirlenmesi

TÜBİTAK Projesi , 3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı

Hatırnaz Ng Ö., Açan Ö. U.(Yürütücü)

2022 - 2025

Deep-CP: Serebral Palsi için AlphaFold Tabanlı Derin Öğrenme Temelli Varyant Patojenisite Tahmin Aracı Geliştirilmesi

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

BAYRAM AKÇAPINAR G. (Yürütücü), DOĞAN T., Bilgüvar K., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U., AKGÜN DOĞAN Ö.

2021 - 2025

SARS-CoV-2 enfeksiyonuna yönelik peptid konjuge modifiye antisense morfolino oligomer tabanlı tedavi geliştirilmesi

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

(Proje Özeti)

Hatırnaz Ng Ö. (Yürütücü), Özdemir Ö., Özbek U.

2022 - 2024

İStanbul Tanısız ve NAdir Hastalıklara Çözüm Platformu-İSTisNA

Kalkınma Ajansı

Bilgüvar K., Hatırnaz Ng Ö. (Yürütücü), Özdemir Ö., Akgün Doğan Ö., Alanay Y., Özbek U.

2022 - 2024

Yenidoğan ve Çocuk Yoğun Bakım Ünitesinde (YYBÜ/ÇYBÜ) Hızla Kötüleşen Kritik Yenidoğan ve Süt Çocuklarında Hızlı Yeni Nesil Dizileme ile Genetik Tanı

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

(Proje Özeti)

Alanay Y., Özbek U., Hatırnaz Ng Ö., Akgün Doğan Ö., Özdemir Ö., Çıtak A., et al.

2022 - 2023

“Herediter Spastik Paraparezili Bir Ailede Klinik İnceleme ve ERLIN1 Geninin Hastalık Patofizyolojisindeki Yerinin Aydınlatılması”

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

Akgün Doğan Ö., Alanay Y., Hatırnaz Ng Ö., Açıkel Elmas M.

2022 - 2023

X'e Bağlı Agammaglobulinemia Hastalığına Yönelik Gen Düzenlenmesi Tabanlı Tedavi Geliştirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Hatırnaz Ng Ö.

2021 - 2022

X’e Bağlı Agamaglobulinemi’de Lentiviral Gen Terapinin Preklinik Uygulamaları

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

(Proje Özeti)

Hatırnaz Ng Ö., Özbek U., Sayitoğlu M., Ng Y. Y.(Yürütücü), Kıykım A.

2020 - 2022

Nörodejenerasyonun ana patolojik bileşenlerinden amiloid beta 1-42 ve alfa sinükleinin, mitokondrial DNA tarafından kodlanan genlerin transkripsiyonları üzerine etkilerinin, DNA, RNA ve protein etkileşimleri açısından araştırılması -

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

Hatırnaz Ng Ö., Gezen Ak D., Dursun E., Çine N.

2020 - 2021

TÜSEB Bireysel ve Dönüşümsel Tıp Alanındaki Uygulamalı Proje Çağrısı: Akut lenfoblastik lösemi

Sağlık Bakanlığı

Hatırnaz Ng Ö., Sayitoğlu M., Özbek U., Çine N., Canpolat C.

2020 - 2021

Albinizm Hastalıklarında gen varyantlarının ekzom analizi ile belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Hatırnaz Ng Ö. (Yürütücü), Özbek U., Alanay Y.

2019 - 2021

Bireysel ve Dönüşümsel Tıp Alanındaki Uygulamalı Proje Çağrısı: Albinizm

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Hatırnaz Ng Ö., Özbek U. (Yürütücü), Alanay Y.

2019 - 2021

İSTisNA – İStanbul Tanısız ve NAdir Hastalıklara Çözüm Platformu Fizibilite Projesi

Kalkınma Ajansı

(Proje Özeti)

Özbek U. (Yürütücü), Hatırnaz Ng Ö., Alanay Y.

2019 - 2020

Lösemi ve lenfomaya genetik yatkınlık

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Özbek U. (Yürütücü), Hatırnaz Ng Ö., Alanay Y.

Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler

Eylül 2024

PLOS ONE

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Ağustos 2024

BMC CANCER

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Şubat 2024

BMC CANCER

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Nisan 2023

Turkish Journal of Hematology

Hakemli Bilimsel Dergi

Ocak 2023

BMC CANCER

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Ocak 2023

BMC CANCER

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Ocak 2022

TURKISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY

Hakemli Bilimsel Dergi

Aralık 2021

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Ekim 2021

BMC CANCER

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Ekim 2021

OMICS-A JOURNAL OF INTEGRATIVE BIOLOGY

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Mayıs 2021

BMC GENETICS

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Ocak 2021

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI

SCI-E Kapsamındaki Dergi

Bilimsel Projelerde Hakemlikler

Mart 2024

Oda/Sendika/Meslek Birliği

Türk Hematoloji Derneği, Türkiye

Şubat 2024

TÜSEB C Grubu Öncelikli AR-GE Projesi

TÜSEB, Türkiye

Eylül 2023

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

BAP Araştırma Projesi, İstanbul Üniversitesi, Türkiye

Mart 2023

TÜBİTAK Projesi

1002 - Hızlı Destek Programı, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Mart 2023

TÜBİTAK Projesi

1002 - Hızlı Destek Programı, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Şubat 2023

TÜBİTAK Projesi

Destek programım listede yok (Eski), Helezon Biyoteknoloji, Türkiye

Ocak 2023

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

BAP Araştırma Projesi, Kocaeli Üniversitesi, Türkiye

Kasım 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Kasım 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Haziran 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Mayıs 2022

TÜBİTAK Projesi

2209-B - Sanayiye Yönelik Lisans Araştırma Projeleri Destekleme Programı, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Mayıs 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Mayıs 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Mayıs 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Mayıs 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Mayıs 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Nisan 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Şubat 2022

TÜBİTAK Projesi

3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Kasım 2021

Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Eylül 2021

TÜBİTAK Projesi

2219 - Yurt Dışı Doktora Sonrası Araştırma Burs Programı, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Eylül 2021

TÜBİTAK Projesi

2219 - Yurt Dışı Doktora Sonrası Araştırma Burs Programı, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Ağustos 2021

TÜBİTAK Projesi

3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Türkiye

Temmuz 2020