Doç.Dr. SAYGIN ABALI

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Clinical and genetic characteristics of a large international cohort of individuals with rare NR5A1/SF-1 variants of sex development.

Kouri C., Sommer G., Martinez de Lapiscina I., Elzenaty R. N., Tack L. J. W., Cools M., et al.

EBioMedicine , cilt.99, ss.104941, 2024 (SCI-Expanded)

Interdisiplinary and intraobserver reliability of the Greulich-Pyle method among Turkish children

SARIYILMAZ K., ABALI S., ZİROĞLU N., Cingoz T., Ozkunt O., Abali Z. Y., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.36, ss.1181-1185, 2023 (SCI-Expanded)

Challenges in the Management of a 7-Year-Old Child with Thyrotropin-Secreting Pituitary Adenoma and the Review of the Literature

Kırkgöz T., Abalı S., Şeker A., Gürpınar Tosun B., Eltan M., Helvacıoğlu D., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.96, sa.5, ss.527-537, 2023 (SCI-Expanded)

Preterm ovarian hyperstimulation syndrome mimicking clitoromegaly.

Ay Z. A., Abali S., Korkmaz A., Beken S.

Pediatrics and neonatology , sa.0, 2023 (SCI-Expanded)

Early postnatal metabolic profile in neonates with critical CHDs.

Guvenc O., Beken S., Abali S., Saral N. Y., Yalcin G., Albayrak E., et al.

Cardiology in the young , cilt.33, sa.3, ss.349-353, 2023 (SCI-Expanded)

A novel deletion involving the first GNAS exon encoding Gsα causes PHP1A without methylation changes at exon A/B

Campbell D., Reyes M., Kaygusuz S. B., Abalı S., Güran T., Bereket A., et al.

Bone , cilt.157, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Due to CLDN16 Gene Mutations: Novel Findings in Two Cases with Diverse Clinical Features.

Eltan M., Yavas Abali Z., Turkyilmaz A., Gokce I., Abali S., Alavanda C., et al.

Calcified tissue international , cilt.110, sa.4, ss.441-450, 2022 (SCI-Expanded)

Molecular Diagnosis of Monogenic Diabetes and Clinical/Laboratory Features in Turkish Children

Goksen D., Yesilkaya E., ÖZEN S., Kor Y., EREN E., Korkmaz O., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.13, sa.4, ss.433-438, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Neonatal Problems and Infancy Growth of Term SGA Infants: Does "SGA" Definition Need to Be Re-evaluated?

Abalı S., Beken S., Albayrak E., Inamlik A., Bulum B., Bulbul E., et al.

Frontiers in pediatrics , cilt.9, ss.660111, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Rapid molecular diagnosis of ALB gene variants prevents unnecessary interventions in familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia

ABALI S., Abali Z. Y., Yararbas K., SEMİZ S.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.34, sa.9, ss.1201-1205, 2021 (SCI-Expanded)

Cranial MRI Abnormalities and Long-term Follow-up of the Lesions in 770 Girls With Central Precocious Puberty

Helvacioglu D., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., Atay Z., DAĞÇINAR A., Bezen D., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.106, sa.7, 2021 (SCI-Expanded)

Early Postnatal Metabolic Profile in Neonates With Different Birth Weight Status: A Pilot Study

Beken S., Abalı S., Yildirim Saral N., Guner B., Dinc T., Albayrak E., et al.

FRONTIERS IN PEDIATRICS , cilt.9, 2021 (SCI-Expanded)

Comparison of two different GnRH analogs' impact on final height in girls with early puberty: Triptorelin acetate <i>vs.</i> leuprolide acetate.

Aka S., Abali S., Taskin A., Bengur F. B., Semiz S.

Acta endocrinologica (Bucharest, Romania : 2005) , cilt.16, sa.4, ss.402-408, 2020 (SCI-Expanded)

Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets

ŞIKLAR Z., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., BAŞ F., GÜRAN T., Akberzade A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.2, ss.150-159, 2020 (SCI-Expanded)

Hereditary vitamin D-resistant rickets: a report of four cases with two novel variants in the VDR gene and successful use of intermittent intravenous calcium via a peripheral route

ABALI S., Tamura M., DEMİRCİOĞLU S., Atay Z., Isguven P., GÜRAN T., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.33, sa.4, ss.557-562, 2020 (SCI-Expanded)

A rare cause of hypertension in childhood: Questions

Kucuk N., Abali Z. Y., ABALI S., CANPOLAT N., YEŞİL SAYIN G., DEMİRCİOĞLU S., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.35, sa.1, ss.77-78, 2020 (SCI-Expanded)

A rare cause of hypertension in childhood: Answers

Kucuk N., Yavas Abalı Z., ABALI S., Canpolat N., YEŞİL G., Turan S., et al.

Pediatric Nephrology , cilt.35, sa.1, ss.79-82, 2020 (SCI-Expanded)

Characteristics of Turkish children with Type 2 diabetes at onset: a multicentre, cross-sectional study

Hatun S., Mutlu G. Y., Cinaz P., DEMİRCİOĞLU S., Ekberzade A., BEREKET A., et al.

DIABETIC MEDICINE , cilt.36, sa.10, ss.1243-1250, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Exome Sequencing of a Primary Ovarian Insufficiency Cohort Reveals Common Molecular Etiologies for a Spectrum of Disease

Jolly A., Bayram Y., DEMİRCİOĞLU S., AYCAN Z., Tos T., Abali Z. Y., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.104, sa.8, ss.3049-3067, 2019 (SCI-Expanded)

Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey

POYRAZOĞLU Ş., Bundak R., Abali Z. Y., Onal H., Sarikaya S., Akgun A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded)

The Distribution of Different Types of Diabetes in Childhood: A Single Center Experience

Haliloğlu B., ABALI S., Buğrul F., Çelik E., Baş S., Atay Z., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, sa.2, ss.125-130, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Hypoglycemia is common in children with cystic fibrosis and seen predominantly in females

HALİLOĞLU B., GÖKDEMİR Y., Atay Z., ABALI S., GÜRAN T., Karakoc F., et al.

PEDIATRIC DIABETES , cilt.18, sa.7, ss.607-613, 2017 (SCI-Expanded)

The assessment of peripapillary retinal nerve fiber layer and macular ganglion cell layer changes in obese children: a cross-sectional study using optical coherence tomography

Karti O., Nalbantoglu O., ABALI S., Tunc S., Ozkan B.

INTERNATIONAL OPHTHALMOLOGY , cilt.37, sa.4, ss.1031-1038, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Retinal Ganglion Cell Loss in Children With Type 1 Diabetes Mellitus Without Diabetic Retinopathy

Karti O., Nalbantoglu O., ABALI S., AYHAN Z., Tunc S., Kusbeci T., et al.

OPHTHALMIC SURGERY LASERS & IMAGING RETINA , cilt.48, sa.6, ss.473-477, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Risk factors for mortality caused by hypothalamic obesity in children with hypothalamic tumours

HALİLOĞLU B., Atay Z., GÜRAN T., ABALI S., Bas S., DEMİRCİOĞLU S., et al.

PEDIATRIC OBESITY , cilt.11, sa.5, ss.383-388, 2016 (SCI-Expanded)

GCK gene mutations are a common cause of childhood-onset MODY (maturity-onset diabetes of the young) in Turkey

HALİLOĞLU B., Hysenaj G., Atay Z., GÜRAN T., ABALI S., DEMİRCİOĞLU S., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.85, sa.3, ss.393-399, 2016 (SCI-Expanded)

The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study

ŞIKLAR Z., Genens M., Poyrazoglu S., BAŞ F., Darendeliler F., Bundak R., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.305-312, 2016 (SCI-Expanded)

Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome

Sari E., BEREKET A., Yesilkaya E., BAŞ F., Bundak R., Aydin B. K., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.170, sa.4, ss.942-948, 2016 (SCI-Expanded)

Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group

Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., BAŞ F., Bundak R., Sari E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded)

Higher insulin detemir doses are required for the similar glycemic control: comparison of insulin detemir and glargine in children with type 1 diabetes mellitus

ABALI S., DEMİRCİOĞLU S., Atay Z., GÜRAN T., HALİLOĞLU B., BEREKET A.

PEDIATRIC DIABETES , cilt.16, sa.5, ss.361-366, 2015 (SCI-Expanded)

Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study

Yesilkaya E., BEREKET A., DARENDELİLER F. F., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., Aydin B. K., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)

Evidence of hormone resistance in a pseudo-pseudohypoparathyroidism patient with a novel paternal mutation in GNAS

DEMİRCİOĞLU S., Thiele S., Tafaj O., Brix B., Atay Z., ABALI S., et al.

BONE , cilt.71, ss.53-57, 2015 (SCI-Expanded)

Premature Pubarche, Hyperinsulinemia and Hypothyroxinemia: Novel Manifestations of Congenital Portosystemic Shunts (Abernethy Malformation) in Children

Bas S., GÜRAN T., Atay Z., HALİLOĞLU B., ABALI S., DEMİRCİOĞLU S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.83, sa.4, ss.282-287, 2015 (SCI-Expanded)

Novel homozygous inactivating mutation of the calcium-sensing receptor gene (CASR) in neonatal severe hyperparathyroidism-lack of effect of cinacalcet

Atay Z., BEREKET A., HALİLOĞLU B., ABALI S., Ozdogan T., Altuncu E., et al.

BONE , cilt.64, ss.102-107, 2014 (SCI-Expanded)

Identification of PENDRIN (SLC26A4) Mutations in Patients With Congenital Hypothyroidism and "Apparent" Thyroid Dysgenesis

Kuehnen P., DEMİRCİOĞLU S., Froehler S., GÜRAN T., ABALI S., Biebermann H., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.99, sa.1, 2014 (SCI-Expanded)

Infantile loss of teeth: odontohypophosphatasia or childhood hypophosphatasia

HALİLOĞLU B., GÜRAN T., Atay Z., ABALI S., Mornet E., BEREKET A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.172, sa.6, ss.851-853, 2013 (SCI-Expanded)

Diabetes Care, Glycemic Control, Complications, and Concomitant Autoimmune Diseases in Children with Type 1 Diabetes in Turkey: A Multicenter Study

Simsek D. G., AYCAN Z., Ozen S., Cetinkaya S., Kara C., ABALI S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.5, sa.1, ss.20-26, 2013 (SCI-Expanded)

Effect of Iron Supplementation on Development of Iron Deficiency Anemia in Breastfed Infants

Gokcay G., Ozden T., Karakas Z., Karabayir N., Yildiz I., Abali S., et al.

JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS , cilt.58, sa.6, ss.481-485, 2012 (SCI-Expanded)

Application of complementary and alternative medicine in epileptic children at a tertiary pediatric neurology center in Turkey

Ekici B., Tatli B., Abali S., Aydinli N., Ozmen M.

EUROPEAN JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE , cilt.4, sa.1, 2012 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Clinical Features of Children and Adolescents at the Onset of Diabetes: A Single-center Experience

Abalı S., Akın Y.

MEDICAL JOURNAL OF BAKIRKOY , cilt.19, sa.1, ss.22-30, 2023 (ESCI)

Kronik Spontan Ürtikerli Çocuklarda Otoimmün Tiroid Hastalığı için Risk Faktörleri

ESER ŞİMŞEK I., ABALI S., ÇÖĞÜRLÜ M. T., AYDOĞAN M.

OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE , 2020 (Hakemli Dergi)

CDH3 gene related hypotrichosis and juvenile macular dystrophy – A case with a novel mutation

Karti O., ABALI S., AYHAN Z., Gokmeydan E., NALÇACI S., YAMAN A., et al.

American Journal of Ophthalmology Case Reports , cilt.7, ss.129-133, 2017 (Scopus)

Ergenlik döneminde hipotiroidiye bağlı boy kısalığı

Özlük A., Abalı S., Tamer İ.

The Journal of Turkish Family Physician , cilt.8, sa.3, ss.79-82, 2017 (Hakemli Dergi)

Poncet's Disease: Reactive Arthritis Due to Tuberculosis

AKTÜRK H., Soydemir D., ABALI S., SOMER A., Yekeler E., KÖKSALAN O. K., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC INFECTION , cilt.10, sa.2, ss.72-75, 2016 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Türk çocuklarında kulaç uzunluğu ve oturma yüksekliği referansları

Abalı S., Turan S., Bereket A.

Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler Dergisi , cilt.8, ss.42-47, 2012 (Hakemli Dergi)

Çocukluk Migren Hastalarının Değerlendirilmesi

EKİCİ B., ABALI S., SÜTÇÜ M., BOZKURT B., TATLI B., AYDINLI N.

Jinekoloji Obstetrik Pediatri ve Pediatrik Cerrahi Dergisi , cilt.3, ss.74-78, 2011 (Hakemli Dergi)

Gastroözofageal reflü hastalığı olgularında başvuru semptomları ve beslenme durumlarının değerlendirilmesi

ÖZTÜRK Y., AKMAN N., ARSLAN N., HIZLI Ş., BEKEM Ö., ABALI S., et al.

Pediatrik Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Dergisi , ss.91-94, 2004 (Hakemli Dergi)

Beyin ölümü kavramı ve DEÜTF anestezi yoğun bakım ünitesindeki olguların retrospektif incelenmesi

CAN C., GÖKER U., ABALI S., ÇİFTÇİ T., DOKSÖZ Ö., İYİLİKÇİ KARAOĞLAN L., et al.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.15, ss.313-318, 2001 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Evaluation of early neonatal metabolic profile in newborns with maternal gestational cholestasis

Altınbaş E., Güner Yılmaz B., Beken S., Abalı S., Serteser M., Pata Ö., et al.

the 5th Congress of joint European Neonatal Societies (jENS), Rome, İtalya, 19 - 23 Eylül 2023, ss.1-2

Neonatal Screening for Biotinidase Deficiency in Turkey: a preliminary study

Beken S., Zeybel G., Abalı S., Yıldırım Saral N., Ersoy M., Şimşekli D., et al.

the 5th Congress of joint European Neonatal Societies (jENS), Rome, İtalya, 19 - 23 Eylül 2023, ss.1-2

Maternal gebelik kolestazı olan yenidoğanlarda erken neonatal dönem metabolik profilin değerlendirilmesi

Güner-Yılmaz B., Beken S., Abalı S., Pata Ö., Serteser M., Korkmaz Toygar A.

57. Türk Pediatri Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022, ss.603-604

Büyüme hormonu endikasyonlarında güncelleme ve boy kısalığında yeni tedavi arayışları

Abalı S.

9.Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 18 - 20 Şubat 2022

Gestasyonel diyabetin enerji metabolizmasına etkisinin karnitin/açilkarnitin ve amino asit profili ile değerlendirilmesi

Abalı S., Beken S.

II. Çocuk ve Kadın Doğum Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 23 Ekim 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

Akondroplazide Yeni Tedavi Yaklaşımları

Abalı S.

XXV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021

Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi

Kaygusuz S. B., Alavanda C., Eltan M., Seven Menevşe T., Tosun B., Abalı S., et al.

XXV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021

Kritik Konjenital kalp hastalığı olan yenidoğanlarda erken postnatal metabolik profilin değerlendirilmesi

Beken S., Abalı S., Yalçın G., Albayrak E., Güvenç O., Serteser M., et al.

29. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2

Toplumumuzda osteogenezis imperfektada genetik nedenler ve genotip fenotip ilişkisi

KAYGUSUZ S. B., ALAVANDA C., ELTAN M., Menevşe Seven T., GÜRPINAR TOSUN B., ABALI S., et al.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021

COVID-19 pandemisi erken ergenlik başvurularını değiştirdi mi?

Yönetci Pekuz A. Ö., Abalı S., Semiz S.

XXV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

Obez çocuk ve adölesanlarda antropometrik ölçümler ile biyokimyasal verilerin karşılaştırılması

Ayhan Y., Abalı S., Akın Y.

43.Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 30 Mayıs - 02 Haziran 2021

Nadir bir hiperkalsemi nedeni: Konjenital laktaz eksikliği

Eltan M., Alavanda C., Abalı S., Kaygusuz S. B., Gürpınar Tosun B., Seven Menevşe T., et al.

ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -10-, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.97 Sürdürülebilir Kalkınma

Osteogenezis İmperfekta Tip XIII: Novel BMP1 Mutasyonu – Novel Fenotip

Kaygusuz S. B., Arman A., Abalı S., Kırkgöz T., Eltan M., Ata P., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri, pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma

Yavaş Abalı Z., Yıldız M., Baş F., Önal H., Abalı S., Çilsaat G., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Osteogenezis imperfekta tip XIII: Novel BMP1 mutasyonu - novel fenotip

KAYGUSUZ S. B., ARMAN A., ABALI S., KIRKGÖZ T., ELTAN M., ATA P., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Gestasyon Yaşı 34 Haftanın Altında Olan Preterm Yenidoğanlarda Tiroid Fonksiyonlarının Değerlendirilmesi

Abalı S., Baş F., İnce Z., Bundak R., Çoban A.

7. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020

Congenital talipes equinovarus and bowing of femur due to homozygous TRPV6 mutation

Abalı S., Alanay Y.

The 58th Annual ESPE Meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019

GEBELİK HAFTASINA GÖRE KÜÇÜK BEBEKLER: SGA TANIMINI GÖZDEN GEÇİRMEK GEREKLİ Mİ?

Korkmaz Toygar A., Beken S., Abalı S., Semiz S.

NeoGİStanbul-2019: Neonatal Gastrointestinal Hastalıklar ve Beslenme Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 16 Kasım 2019, ss.32-33

SGA BEBEKLERDE KARNİTİN VE AÇİL-KARNİTİN DÜZEYLERİ: POSTNATAL ENERJİ METABOLİZMASINDA FARK VAR MI?

Korkmaz Toygar A., Beken S., Abalı S.

NeoGİStanbul-2019: Neonatal Gastrointestinal Hastalıklar ve Beslenme Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 16 Kasım 2019, ss.30-31

Obeziteye giden fetal ve neonatal yollar

Abalı S.

Neonatal Gastrointestinal Hastalıklar ve Beslenme Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 16 Kasım 2019, ss.1

Kemik yaşı tayininde kullanılan Greulich-Pyle yönteminin gözlemciler-arası ve gözlemciler-içi güvenilirliğinin değerlendirilmesi

Sarıyılmaz K., Abalı S., Cingöz T., Özkunt O., Yavaş Abalı Z., Kalaycı C. B., et al.

29.Ulusal Türk Ortopedi ve Travmatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 27 Ekim 2019, cilt.53, ss.64

Hypergonadotropic hypogonadism in 46, XX adolescents without gonadotoxic therapy: Clinical features and molecular etiologies

Yavaş Abalı Z., Jolly A., Güran T., Bayram Y., Abalı S., Baş S., et al.

The 58th Annual ESPE Meeting , Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.265

Characteristics of puberty, pubertal height gain and final height in children with classical 21 hydroxylase deficiency

Yavas Abalı Z., Yıldız M., Baş F., Önal H., Abalı S., Çilsaat G., et al.

The 58th Annual ESPE Meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.205-206

Rare causes of osteogenesis imperfecta are common in consanguineous pedigrees

Kaygusuz S. B., Arman A., Abalı S., Ata P., Kırkgöz T., Eltan M., et al.

The 58th Annual ESPE Meeting , Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.214

Clinical, biochemical and molecular delineation of non-classical mucopolysaccharidosis IVA in three siblings previously diagnosed as Perthes disease

Yararbaş K., Abalı S., Ersoy M., Arslan Ş., Çelebi A. R. C., Alanay Y.

The 14th Biennial International Skeletal Dysplasia Society Meeting, Oslo, Norveç, 11 - 14 Eylül 2019, ss.1

Laparoscopıc adrenalectomy in a child wıth MEN 2A syndrome

Tander B., Abalı S., Cevık M., Hafız G.

ESPES, Vicenza, İtalya, 11 - 13 Eylül 2019, ss.156

Pseudohipoaldosteronizm Tip 1 tanılı 3 farklı olgu

Küçük N., Baş Ş. S., Tözendemir Z., Mehmetoğlu S., Yılmaz M., Abalı S., et al.

Uluslararası Katılımlı 10.Çocuk Nefroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, ss.259

Gebelik haftasına göre küçük bebekler: SGA tanımını gözden geçirmek gerekli mi?

Abalı S., Beken S., Korkmaz Toygar A., Semiz S.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Erken ergenlik olgularında iki farklı GnRH analog tedavisinin etkilerinin değerlendirilmesi

AKA S., TAŞKIN A., BENGÜR F. B., ABALI S., SEMİZ S.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

BİLEŞİK HETEROZİGOT GALNS MUTASYONU İLE TANI ALAN KLASİK OLMAYAN MUKOPOLİSAKKARİDOZ TİP IVA

ABALI S., YARARBAŞ K., Ersoy Olbak M., Karabıyık N., İçten İ., ÇELEBİ A. R. C., et al.

3. EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 8 - 09 Mart 2019

Pediyatrik böbrek transplantasyonu sonrası erken dönemde diyabet gelişiminin değerlendirilmesi

Abalı S., Bulum Akbulut B.

6. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.38-39 Sürdürülebilir Kalkınma

Triple A sendromlu bir olguda özofagus perforasyonu ve endoskopik stent ile tam iyileşme

Tander B., Abalı S., Çevik M., Önder F. O., Abbasoğlu K. L.

36.Ulusal Çocuk Cerrahisi Kongresi ve 3.Uluslararası Pediatrik Endoskopik Cerrahi Grubu Ortadoğu Bölümü Kongresi, İzmir, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2018

Laparoskopic Adrenalectomy in a child with MEN2A syndrome

TANDER B., ABALI S., ÇEVİK M., HAFIZ G.

3rd Annual Congress of IPEG-MEC, İzmir, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2018

Düşük renin düzeyi: Endokrin hipertansiyon

YAVAŞ ABALI Z., ABALI S., KÜÇÜK N., CANPOLAT N., ÇİÇEK N., ALPAY H., et al.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018

Yeni tanı diyabetli ergende sebat eden kreatinin yüksekliği: HNF1B-MODY

Abalı S., Küçük N.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Çocukluk çağı kronik spontan ürtikerinde tiroid otoantikor sıklığı

ESER ŞİMŞEK I., ABALI S., ÇÖĞÜRLÜ M. T., AYDOĞAN M.

24. Ulusal Alerji ve Klinik immünoloji kongresi, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017

b hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation

Ekberzade A., Abalı S., Atay Z., Bas S., Gurbanov Z., Turan S., et al.

55.TH ESPE-Paris-France, 10-12 September, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016

Frequency of recessive osteogenesis imperfecta in a Turkish cohort and genetic causes

ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BEREKET A., BAŞ S., HALİLOĞLU B., et al.

The 55th Annual Meeting of ESPE, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.175

Premature Pubarche Hyperinsulinemia Hypothyroxinemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect

Bas S., Güran T., Atay Z., Halıloglu B., Abalı S., Turan S., et al.

Current Trends in Pediatric Endocrinology- A PES perspective, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2016

Sürprizli bir boy kısalığı öyküsü

Akberzade A., Atay Z., Baş S., Abalı S., Gurbanov Z., Güran T., et al.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 8, Adana, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016

Hipofiz makroadenomu ile tanı alan McCune-Albright sendromu olgusu

Abalı S., Baş S., Akberzade A., Atay Z., Gurbanov Z., Güran T., et al.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 8, Adana, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016

Kronik hiperkapneik solunum yetersizliği nedeniyle tanı alan Pompe hastalığı

Abalı S., Girit S., Akın Y., Karataş Ö.

38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

Ergen sağlığında önemli bir sorun: D vitamini eksikliği

Akın Y., Abalı S., Küçük N., Tiryaki A., Kıyak H., Kaya Narter F.

38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

Nonklasik konjenital adrenal hiperplazi hastalarının genotip ve fenotip özellikleri

Abalı S., Akcan N., Toksoy G., Baş F., Güran T., Atay Z., et al.

38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016, cilt.1, sa.1, ss.95

Doğumsal kalça displazisi nedeniyle izlenen hastada tip 2 renal tübüler asidoza ikincil hipofosfatemik raşitizm

Abalı S., Küçük N., Akın Y., Akbeyaz İ. H., Meriç İ.

4. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Mart 2016

Kazanılmış becerilerin kaybı: Rett sendromu

Abalı S., Genç Yüzüak S., Akın Y., Gökmeydan E.

4. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Mart 2016

Devam eden bir sorun: D vitamini eksikliğine bağlı raşitizm

Akın Y., Abalı S., Çetinkaya Polatoğlu E., Kıyak H., Genç Yüzüak S., Kaya Narter F.

3. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 18 - 20 Şubat 2016

Merkezi yenidoğan tarama programı ile tanı almış konjenital hipotiroidi vakalarımızın izlemi

Baş S., Abalı S., Atay Z., Gurbanov Z., Haliloğlu B., Güran T., et al.

XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015

Otozomal resesif osteogenezis imperfekta: Populasyonumuzdaki sıklığı ve genetik nedenleri

Abalı S., Arman A., Atay Z., Baş S., Güran T., Görmez Z., et al.

XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015

Central or primary hypothyroidism? How to differentiate in patients with low T4 but mildly elevated TSH levels

DEMİRCİOĞLU S., Gurbanov Z., BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., BEREKET A.

The 54th Annual ESPE Meeting, Barcelona, İspanya, 01 Ekim 2015, cilt.84, ss.304

The growth characteristics of patients with Noonan syndrome, and first 2 years results of GH treatment: A nationwide multicentre study

ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., Genenş M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.

The 54th Annual ESPE Meeting, Barcelona, İspanya, 01 Ekim 2015, cilt.84, ss.486

Dysosteosclerosis from a unique mutation in SLC29A3

DEMİRCİOĞLU S., Mumm S., Gottesman G. S., ABALI S., BAŞ S., ATAY Z., et al.

7th International Conference on Children's Bone Health, Salzburg, Avusturya, 27 - 20 Haziran 2015, cilt.4, ss.97