SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Molecular Diagnosis of Monogenic Diabetes and Clinical/Laboratory Features in Turkish Children
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.13, sa.4, ss.433-438, 2021 (SCI-Expanded)
Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.12, sa.2, ss.150-159, 2020 (SCI-Expanded)
Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded)
The Distribution of Different Types of Diabetes in Childhood: A Single Center Experience
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.10, sa.2, ss.125-130, 2018 (SCI-Expanded)
Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded)
Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Ergenlik döneminde hipotiroidiye bağlı boy kısalığı
The Journal of Turkish Family Physician
, cilt.8, sa.3, ss.79-82, 2017 (Hakemli Dergi)
Türk çocuklarında kulaç uzunluğu ve oturma yüksekliği referansları
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler Dergisi
, cilt.8, ss.42-47, 2012 (Hakemli Dergi)
Çocukluk Migren Hastalarının Değerlendirilmesi
Jinekoloji Obstetrik Pediatri ve Pediatrik Cerrahi Dergisi
, cilt.3, ss.74-78, 2011 (Hakemli Dergi)
Beyin ölümü kavramı ve DEÜTF anestezi yoğun bakım ünitesindeki olguların retrospektif incelenmesi
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.15, ss.313-318, 2001 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Camptodactyly, Tall Stature, And Hearing Loss Syndrome with a Novel Homozygous FGFR3 Variant
19th Manchester Dysmorphology Conference 2023, Manchester, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2023, ss.13-14
Neonatal Screening for Biotinidase Deficiency in Turkey: a preliminary study
the 5th Congress of joint European Neonatal Societies (jENS), Rome, İtalya, 19 - 23 Eylül 2023, ss.1-2
Evaluation of early neonatal metabolic profile in newborns with maternal gestational cholestasis
the 5th Congress of joint European Neonatal Societies (jENS), Rome, İtalya, 19 - 23 Eylül 2023, ss.1-2
Maternal gebelik kolestazı olan yenidoğanlarda erken neonatal dönem metabolik profilin değerlendirilmesi
57. Türk Pediatri Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022, ss.603-604
Büyüme hormonu endikasyonlarında güncelleme ve boy kısalığında yeni tedavi arayışları
9.Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 18 - 20 Şubat 2022
Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi
XXV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021
Akondroplazide Yeni Tedavi Yaklaşımları
XXV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021
COVID-19 pandemisi erken ergenlik başvurularını değiştirdi mi?
XXV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021
Toplumumuzda osteogenezis imperfektada genetik nedenler ve genotip fenotip ilişkisi
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021
Kritik Konjenital kalp hastalığı olan yenidoğanlarda erken postnatal metabolik profilin değerlendirilmesi
29. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2
Osteogenezis imperfekta tip XIII: Novel BMP1 mutasyonu - novel fenotip
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri, pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Osteogenezis İmperfekta Tip XIII: Novel BMP1 Mutasyonu – Novel Fenotip
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Obeziteye giden fetal ve neonatal yollar
Neonatal Gastrointestinal Hastalıklar ve Beslenme Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 16 Kasım 2019, ss.1
Kemik yaşı tayininde kullanılan Greulich-Pyle yönteminin gözlemciler-arası ve gözlemciler-içi güvenilirliğinin değerlendirilmesi
29.Ulusal Türk Ortopedi ve Travmatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 27 Ekim 2019, cilt.53, ss.64
Characteristics of puberty, pubertal height gain and final height in children with classical 21 hydroxylase deficiency
The 58th Annual ESPE Meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.205-206
Rare causes of osteogenesis imperfecta are common in consanguineous pedigrees
The 58th Annual ESPE Meeting , Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.214
Clinical, biochemical and molecular delineation of non-classical mucopolysaccharidosis IVA in three siblings previously diagnosed as Perthes disease
The 14th Biennial International Skeletal Dysplasia Society Meeting, Oslo, Norveç, 11 - 14 Eylül 2019, ss.1
Pseudohipoaldosteronizm Tip 1 tanılı 3 farklı olgu
Uluslararası Katılımlı 10.Çocuk Nefroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, ss.259
Erken ergenlik olgularında iki farklı GnRH analog tedavisinin etkilerinin değerlendirilmesi
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
Gebelik haftasına göre küçük bebekler: SGA tanımını gözden geçirmek gerekli mi?
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
BİLEŞİK HETEROZİGOT GALNS MUTASYONU İLE TANI ALAN KLASİK OLMAYAN MUKOPOLİSAKKARİDOZ TİP IVA
3. EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 8 - 09 Mart 2019
Pediyatrik böbrek transplantasyonu sonrası erken dönemde diyabet gelişiminin değerlendirilmesi
6. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.38-39
Düşük renin düzeyi: Endokrin hipertansiyon
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018
Çocukluk çağı kronik spontan ürtikerinde tiroid otoantikor sıklığı
24. Ulusal Alerji ve Klinik immünoloji kongresi, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017
Hipofiz makroadenomu ile tanı alan McCune-Albright sendromu olgusu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 8, Adana, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016
Sürprizli bir boy kısalığı öyküsü
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 8, Adana, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016
Kronik hiperkapneik solunum yetersizliği nedeniyle tanı alan Pompe hastalığı
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Ergen sağlığında önemli bir sorun: D vitamini eksikliği
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Kazanılmış becerilerin kaybı: Rett sendromu
4. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Mart 2016
Doğumsal kalça displazisi nedeniyle izlenen hastada tip 2 renal tübüler asidoza ikincil hipofosfatemik raşitizm
4. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Mart 2016
Devam eden bir sorun: D vitamini eksikliğine bağlı raşitizm
3. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 18 - 20 Şubat 2016
Merkezi yenidoğan tarama programı ile tanı almış konjenital hipotiroidi vakalarımızın izlemi
XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015
Ailevi ağır boy kısalığı ile başvuran kleidokranyal displazisi vakası
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 7, İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015
Raşitizm bulguları ile gelen bir mukolipidozis II olgusu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 7, İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015
Medüller tiroid kanseri ve MEN2B sendromu birlikteliği
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 7, İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015
Antley Bixler sendromlu bir olgumuz
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 7, İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015
İskelet displazisi bulguları gösteren bir Noonan sendromu olgusu
XVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014
Monojenik diyabet nedenlerinden biri: Wolfram sendromu
XVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014
Is There a Change in the Presentation of Childhood Type-1 Diabetes Mellitus in the Last 15 Years? Data from a Tertiary Care Center in Turkey
The 53rd Annual ESPE Meeting in Dublin, The Republic of Ireland, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.82, ss.217
Sleep-related Breathing Disorders in Pycnodysostosis
53rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.82, ss.188
Metastatik tiroid papiller kanserinde tedavi güçlükleri - Sorafenib deneyimi
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 6, İzmir-Çeşme, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014
Hipokalsemi ve D vitamini eksikliği: Her zaman nutrisyonel raşitizm midir?
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 6, İzmir-Çeşme, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014
Çocukluk çağında nadir görülen bir durum: Tirotiropin salgılayan hipofiz adenomu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 6, İzmir-Çeşme, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014
Neonatal hipertiroidi vakası izlemi
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 6, İzmir-Çeşme, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014
Gebelik süresince steroid kullanan annelerin bebeklerinde düşük doz ACTH uyarı testine yanıt
22.Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-22), Antalya, Türkiye, 10 - 13 Nisan 2014
Tip 1 diyabetli çocuklarda detemir ve glarjin karşılaştırması
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013
Erken puberteli çocuklarda her genital kanama menarş mıdır?
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013
Geçici neonatal insülin sekresyon bozuklukları genetik olabilir mi?
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013
Atipik diyabet tanılı hastalarda GCK gen mutasyonu sıklığı
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 01 Ekim 2013
The relationship between hepcidin concentrations in serum with iron homeostasis in obese children
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, ESPE-PES-APEG-APPES-ASPAE-JSPE-SLEP, Milan, Milan, İtalya, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.232-233
Hypoglycaemia: an unrecognised problem in cystic fibrosis (CF) patients unmasked by continuous glucose monitoring (CGM)
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, ESPE-PES-APEG-APPES-ASPAE-JSPE-SLEP, Milan, İtalya, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.275-276
GCK gene mutations are a common cause of childhood-onset MODY maturity-onset diabetes of the young in a Turkish cohort
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, ESPE-PES-APEG-APPES-ASPAE-JSPE-SLEP, Milan, İtalya, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.264-265
Hypothalamic obesity (HyOb) in children: a life-threatening disease
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, ESPE-PES-APEG-APPES-ASPAE-JSPE-SLEP, Milan, İtalya, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.249-250
Higher insulin detemir doses are required for the similar glycaemic control: comparison of insulin detemir and insulin glargine in children with type 1 diabetes
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, ESPE-PES-APEG-APPES-ASPAE-JSPE-SLEP, Milan, September 2013, Milan, İtalya, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.147
Tirotropin salgılayan hipofiz tümörü
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 5, Ankara, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013
Konjenital guatr ve tedaviye dirençli neonatal hipertiroidi vakası
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları - 5, Ankara, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013
Uygunsuz ADH salınımına bağlı hiponatremik konvülziyon kliniği ile başvuran santral adrenal yetmezlik olgusu
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 5 - 10 Kasım 2012
Tekrarlayan kırıklarla başvuran olguda lizinürik protein intoleransı
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 5 - 10 Kasım 2012
Kistik fibrozisle ilişkili diyabet (KFİD) tanısında CGMS (sürekli glukoz izleme sistemi) ile standart OGTT'nin karşılaştırılması
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 5 - 10 Kasım 2012
Konjenital hiperinsülinizmli vakaların klinik, genetik analiz ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi
14. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010
Aktif kömür aspirasyonu ve hava hapsi
Uluslararası Katılımlı VII. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Adana, Türkiye, 22 - 26 Mart 2010
Term yenidoğanda parsiyel kan değişimi sonrası gelişen Evre III nekrotizan enterokolit
17.Ulusal Neonatoloji Kongresi, İzmir-Çeşme, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2009
2007-2008 Tip 1 diyabetes tanısı ile izlenen çocuk ve ergenlerde glisemik kontrol ve komplikasyonlar
Diyabet ve Teknolojik Gelişmeler Sempozyumu, Aydın-Kuşadası, Türkiye, 21 - 22 Kasım 2008
Which is better? Assessment of hematopoietic chimerism after bone marrow transplantation: by FISH or real-time quantitative polymerase chain reaction.
Sixth Turkish World Congress of Pediatrics, Baku, Azerbaycan, 5 - 08 Ekim 2006
Which is better? Assessment of hematopoietic chimerism after bone marrow transplantation: by FISH or real-time quantative polymerase chain reaction.
Sixth Turkish World Congress of Pediatrics, Baku, Azerbaycan, 5 - 08 Ekim 2006
Kitap & Kitap Bölümleri
Turner sendromu
Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, AYŞEHAN AKINCI, NURÇİN SAKA, Editör, NOBEL TIP KİTABEVİ, ss.37-49, 2015
Diyabetli bireylerin pediyatrik bakımdan erişkine geçişi
Geçmişten Geleceğe Diyabetes Mellitus, Şazi İmamoğlu, İlhan Satman, Sema Akalın, Serpil Salman, Candeğer Yılmaz, Editör, Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Derneği, Ankara, ss.507-514, 2015