Doç.Dr. ÖZLEM AKGÜN DOĞAN


Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı


Araştırma Alanları: Sağlık Bilimleri


Yayınlardaki İsimler: Dogan Özlem Akgün, Akgun-Dogan O., Dogan Ozlem, Dogan O. Akgun, Akgun-Dogan Ozlem, Dogan Ozlem Akgun

Metrikler

Yayın

56

Atıf (WoS)

94

H-İndeks (WoS)

6

Atıf (Scopus)

84

H-İndeks (Scopus)

6

Proje

6

Açık Erişim

3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yaptığı Tezler

2022

2022

Tıpta Uzmanlık

Ocak 2004-aralık 2010 tarihleri arasında enfeksiyon servisinde yatan suçiçeği olgularının retrospektif değerlendirilmesi

Diğer (Kurumlar,hastaneler Vb.)

Araştırma Alanları

Sağlık Bilimleri

Akademik Unvanlar / Görevler

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

Doç.Dr.

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2021 - 2022

2021 - 2022

Dr.Öğr.Üyesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Yönetimsel Görevler

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Toplumsal Katkı Komisyonu Üyeliği

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Staj Başkanı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

ACURARE Müdür Yardımcısı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi

Verdiği Dersler

Lisans

Lisans

Pediatric Genetics

Lisans

Lisans

Introduction to Pediatrics

Lisans

Lisans

Mendelian Inheritance

Lisans

Lisans

Translational Medicine

Lisans

Lisans

Developmental Genetics

Lisans

Lisans

Non Mendelian Inheritance

Lisans

Lisans

Clinical Cytogenetics

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Mendelian Inheritance Patterns

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Applications of genetic testing from clinic point of view

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Developmental Genetics

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2022

2022

From patient to function: modeling CRIM1 in xenopus tropicalis

Akgün Doğan Ö.

European Society of human Genetics Conference, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, ss.14

2021

2021

VERİ ANALİZİ VE YORUMLAMA

AKGÜN DOĞAN Ö.

5.Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Türkiye, 07 Ekim 2021

2019

2019

Gilbert Sendromu: Genetik Test Yapılması Gerekli mıdır?

GERENLİ N., KENDİR DEMİRKOL Y., AKGÜN DOĞAN Ö.

63. TÜRKİYE MİLLİ PEDİATRİ KONGRESİ, Gazi Mağosa, Kıbrıs (Kktc), 30 Ekim 2019

2019

2019

Stuve-Wiedemann syndrome: a rare clinical entity

Dogan Ö., Demirkol Y. K., Say M., Akgun T. K., Doganay L.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1300-1301 identifier

2019

2019

A novel mutation in COL2A1 leading to spondyloepiphyseal dysplasia congenita

Demirkol Y. K., Dogan Ö., Say M., Akgun T. K., Doganay L.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1273-1274 identifier

2019

2019

Vascular ehlers-danlos syndrome

Agaoglu N., Demirkol Y. K., Dogan Ö., Say M., Akgun T. K., Doganay H.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1279 identifier

2019

2019

GENETIC SCREENING IN PATIENTS WITH UNDIFFERENTIATED PERIODIC FEVER SYNDROME

Demir F., Dogan Ö., Kendirci Y., Tekkus K. E., Canbek S., AKTAY AYAZ N., et al.

Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.974 Creative Commons License identifier

2017

2017

Ophthalmo-acromelic syndrome in an infant

Demir G. U., TAŞKIRAN Z. E., DOĞAN Ö., Kiper P. O. S., ÜTİNE G. E.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.959 identifier

2017

2017

RSPRY1-associated skeletal dysplasia: Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with cono-brachydactyly and craniosynostosis

Simsek-Kiper P. O., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., Akgun-Dogan Ö., YILMAZ G., ÜTİNE G. E., et al.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.249-250 identifier

2017

2017

Homozygous novel variant in MUT in a patient with intellectual disability without metabolic derangement

Utine E. G., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., DOĞAN Ö., Kiper O. P. S., BODUROĞLU O. K., et al.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.932 identifier

2017

2017

Absence of major eye malformations further expands the phenotype of SOX2 deletions

Guleray N., Demir G. U., DOĞAN Ö., Kiper P. O. S., ÜTİNE G. E., ALİKAŞİFOĞLU M.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.500-501 identifier

Kitap & Kitap Bölümleri

2021

2021

Akondroplazi

AKGÜN DOĞAN Ö., ALANAY Y.

Çocuk Genetik Hastalıkları, Mıhçı, Ercan, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.66-71, 2021

2021

2021

Marfan Sendromu

AKGÜN DOĞAN Ö.

Çocuk Genetik Hastalıkları, Mıhçı Ercan, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.79-85, 2021

2019

2019

Genetik Danışma

AKGÜN DOĞAN Ö., ALANAY Y.

Cerebral Palsy ve Genetik, Özbek Uğur, Akçakaya Nihan Hande, Editör, Boyut Yayınevi, İstanbul, ss.57-65, 2019

2017

2017

Nörokütanöz Hastalıklar

AKGÜN DOĞAN Ö., BODUROĞLU O. K.

Yurdakök Pediatri, Yurdakök, Murat, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.2098-2112, 2017

Desteklenen Projeler

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

European Board of Clinical Genetics

Üye

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Undiagnosed Disease Network InternationalSürdürülebilir Kalkınma

Ülke Temsilcisi

2019 - Devam Ediyor

2019 - Devam Ediyor

European Society of Human GeneticsSürdürülebilir Kalkınma

Üye

2019 - Devam Ediyor

2019 - Devam Ediyor

Milli Pediatri DerneğiSürdürülebilir Kalkınma

Üye

2012 - Devam Ediyor

2012 - Devam Ediyor

Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği

Üye

Akademik Dolaşım Faaliyetleri

2021 - 2022

2021 - 2022

Doktora Sonrası Araştırma

Doktora Sonrası Araştırma

Yale University, Amerika Birleşik Devletleri



Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

09 Mart 2023 - 11 Mart 2023

09 Mart 2023 - 11 Mart 2023

5. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu

Oturum Başkanı

İzmir-Türkiye

07 Kasım 2022 - 08 Kasım 2022

07 Kasım 2022 - 08 Kasım 2022

11th Undiagnosed Disease Network International ConferenceSürdürülebilir Kalkınma

Katılımcı

Vienna-Avusturya

18 Haziran 2022 - 19 Haziran 2022

18 Haziran 2022 - 19 Haziran 2022

Cerrahpaşa Genetik ve İmmünoloji Kampı

Davetli Konuşmacı

İstanbul-Türkiye

11 Haziran 2022 - 14 Haziran 2022

11 Haziran 2022 - 14 Haziran 2022

European Society of Human Genetics Conference

Katılımcı

Vienna-Avusturya

01 Haziran 2022 - 05 Haziran 2022

01 Haziran 2022 - 05 Haziran 2022

Çukurova Pediatri Kongresi

Davetli Konuşmacı

Adana-Türkiye

07 Ekim 2021 - 09 Ekim 2021

07 Ekim 2021 - 09 Ekim 2021

5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi

Davetli Konuşmacı

İzmir-Türkiye

Davetli Konuşmalar

Haziran 2022

Haziran 2022

Genetik Testlerin Yorumlanması

Çalıştay

Cerrahpaşa Romatoloji Derneği-Türkiye

Haziran 2022

Haziran 2022

Pediatride Genetik Testlerin Kullanımı

Konferans

Çukurova Üniversitesi-Türkiye

Ekim 2021

Ekim 2021

Veri Analizi ve Yorumlama

Konferans

-Türkiye

Burslar

2021 - 2022

2021 - 2022

Visiting Scholar

Fulbright Programı

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 94

h-indeksi (WOS): 6

Bilimsel Araştırma / Çalışma Grubu Üyelikleri

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Udnı Functional Study GroupSürdürülebilir Kalkınma

https://www.udninternational.org/schede-14-members

Baylor College of Medicine, Amerika Birleşik Devletleri

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Udnı Diagnostic Working GroupSürdürülebilir Kalkınma

https://www.udninternational.org/schede-10-groups_with_udn_programs_activities_ongoing

Karolinska Institutet (Karolinska Institute), İsveç