PLIN1 GENİNDE HOMOZİGOT VARYANT SAPTANAN PARSİYEL LİPODİSTROFİ OLGUSU: LİPODİSTROFİNİN NEDENİ Mİ? KLİNİK ÖNEMİ BELİRSİZ VARYANT MI?

KIRMIZIBEKMEZ H., AKGÜN DOĞAN Ö., DİCLE SARGIN I., DURSUN F.

10. ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI SEMPOZYUMU, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Evet