Two homozygous KIF1C mutations in a Turkish family with cerebellar dysfunction and spastic paraparesis

TARHAN G., HIZ Ş. F., İNANIR B. E., BAŞAK A. N., ŞİMŞİR G., NACAR DOĞAN S.

32nd European Neurology Congres and 12th International Conference on Vascular Dementia, Londrina, Brezilya, 22 - 24 Temmuz 2019, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Londrina
  • Basıldığı Ülke: Brezilya
  • Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Hayır