OBSL1 mutations in 3-M syndrome are associated with a modulation of IGFBP2 and IGFBP5 expression levels

Huber C., Fradin M., Edouard T., Le Merrer M., Alanay Y., Da Silva D. B., ...Daha Fazla

Human Mutation, cilt.31, sa.1, ss.20-26, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 31 Sayı: 1
  • Basım Tarihi: 2010
  • Doi Numarası: 10.1002/humu.21150
  • Dergi Adı: Human Mutation
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.20-26
  • Anahtar Kelimeler: 3-M syndrome, OBSL1, growth retardation, IGFBP2, IGFBP5, GROWTH RETARDATION, MICE, FBXW8, CUL7
  • Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Hayır