Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum

ÇAĞLAYAN A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., ...Daha Fazla

CLINICAL GENETICS, cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
• Cilt numarası: 84 Sayı: 4
• Basım Tarihi: 2013
• Doi Numarası: 10.1111/cge.12088
• Dergi Adı: CLINICAL GENETICS
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.394-395
• Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Hayır