Kronik Sinüzit ve Tekrarlayan Burun Kanamasının Sinsi Bir Nedeni: Nadir Bir Kafa Tabanı Glomangioperisitom Olgusu

Creative Commons License

Ozgenc I., Ozdılek A., Ozgenc M., Etit D., Korkut N.

CUREUS, cilt.17, sa.5, ss.1-8, 2025 (Scopus)

  • Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
  • Cilt numarası: 17 Sayı: 5
  • Basım Tarihi: 2025
  • Doi Numarası: 10.7759/cureus.83348
  • Dergi Adı: CUREUS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus, PubMed
  • Sayfa Sayıları: ss.1-8
  • Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
  • Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Glomangioperisitom (GLC), sinonazal kavitenin nadir görülen malign tümörlerinden biridir ve çeşitli nonspesifik semptomlara yol açarak yanlış tanı ve gecikmiş tedaviye neden olabilir. Bu durum, sonuç olarak yaşam kalitesinde geri dönüşümsüz bozulmalara ve kötü prognoza yol açabilmektedir. Bu olgu sunumunda; kronik rinosinüzit semptomları, anosmi ve tekrarlayan epistaksis atakları bulunan, endoskopik muayenesinde sinonazal kavitede sağ tarafta polip benzeri kitle saptanan 55 yaşındaki erkek hasta sunulmuştur. İleri görüntüleme yöntemleri, kafa tabanından köken alan bir kitle ile sağ sfenoid sinüste mukosel varlığını ortaya koymuştur. Endoskopik endonazal rezeksiyon ve histopatolojik inceleme sonucunda nadir görülen kafa tabanı yerleşimli GLC tanısı doğrulanmıştır. Bu olgu sunumunun amacı, nadir görülmesi nedeniyle GLC’nin tanısal zorluklarını vurgulamak ve kronik rinosinüziti taklit eden uzun süreli sinonazal semptomların arkasına gizlenebilen sinsi ve malign doğasına dikkat çekmektir.

Glomangiopericytoma (GLC) is a rare malignant tumor of the sinonasal cavity that can lead to a variety of

non-specific symptoms and consequently cause inaccurate diagnosis and delayed management. This can

ultimately cause irreversible damage to the quality of life and result in a poor prognosis. We present the case

of a 55-year-old male patient who suffered from the symptoms of chronic rhinosinusitis, anosmia, and

multiple episodes of epistaxis with an endoscopic finding of a right-sided polyp-like mass within the

sinonasal cavity. Further imaging studies revealed a mass originating from the skull base and a right-sided

sphenoid sinus mucocele. Endoscopic endonasal resection and histopathological analysis confirmed a rare

skull base GLC. The objective of this case report is to emphasize the diagnostic challenge of GLC due to its

rare occurrence and bring awareness to its insidious and malignant nature that hides behind long-term

sinonasal symptoms, mimicking chronic rhinosinusitis.