Severe scoliosis in a patient with COLQ mutation and congenital myasthenic syndrome: a clue for diagnosis.


Duran G. , Uzunhan T., Ekici B., Çıtak A. , Aydınlı N., Çalışkan M.

Acta neurologica Belgica, cilt.113, ss.531-2, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

  • Cilt numarası: 113
  • Basım Tarihi: 2013
  • Doi Numarası: 10.1007/s13760-013-0179-5
  • Dergi Adı: Acta neurologica Belgica
  • Sayfa Sayısı: ss.531-2