Severe scoliosis in a patient with COLQ mutation and congenital myasthenic syndrome: a clue for diagnosis.

Duran G., Uzunhan T., Ekici B., Çıtak A., Aydınlı N., Çalışkan M.

Acta neurologica Belgica, cilt.113, ss.531-2, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
  • Cilt numarası: 113
  • Basım Tarihi: 2013
  • Doi Numarası: 10.1007/s13760-013-0179-5
  • Dergi Adı: Acta neurologica Belgica
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.531-2
  • Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Hayır