Severe scoliosis in a patient with COLQ mutation and congenital myasthenic syndrome: a clue for diagnosis.

Duran G., Uzunhan T., Ekici B., Çıtak A., Aydınlı N., Çalışkan M.

Acta neurologica Belgica, cilt.113, ss.531-2, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
• Cilt numarası: 113
• Basım Tarihi: 2013
• Doi Numarası: 10.1007/s13760-013-0179-5
• Dergi Adı: Acta neurologica Belgica
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.531-2
• Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Hayır