Seizures, developmental delay, mild intellectual disability, muscular hypotonia, and optic atrophy: About the genetic diagnosis of patient with a novel ATP1A3 mutation | AVESİS

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Akademik Veri Yönetim Sistemi

Seizures, developmental delay, mild intellectual disability, muscular hypotonia, and optic atrophy: About the genetic diagnosis of patient with a novel ATP1A3 mutation

Atıf İçin Kopyala

Saygi C., Sezerman U.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1863

Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
Cilt numarası: 27
Basıldığı Şehir: Gothenburg
Basıldığı Ülke: İsveç
Sayfa Sayıları: ss.1863
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Hayır