Seizures, developmental delay, mild intellectual disability, muscular hypotonia, and optic atrophy: About the genetic diagnosis of patient with a novel ATP1A3 mutation
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1863, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- Cilt numarası: 27
- Basıldığı Şehir: Gothenburg
- Basıldığı Ülke: İsveç
- Sayfa Sayıları: ss.1863
- Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli: Hayır