Akademik Veri Yönetim Sistemi
2nd International Microscopy and Spectroscopy Congress (MSC 2025), İstanbul, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2025, ss.113, (Özet Bildiri)
AMAÇ: Bu çalışma, erkek farelerde erken gelişim evrelerinde sosyal oyun yoksunluğunun potansiyel nöroinflamatuvar etkilerini araştırmaktadır. Sosyal izolasyon süresinin, yeniden sosyalleşmenin ve nesne tabanlı çevresel zenginleştirmenin nöroinflamasyon üzerindeki etkisini değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
YÖNTEMLER: Deneysel modelde, erkek BALB/c fareler, anneden ayrıldıktan sonra doğum sonrası 23. günden itibaren kısa süreli (4 hafta) ve uzun süreli (8 hafta) sosyal izolasyona tabi tutuldu. Bazı gruplar bireysel olarak izole edilirken, diğer izolasyon grupları çevresel zenginleştirme sağlamak için oyuncaklarla zenginleştirilmiş ortamlara maruz bırakıldı. Ek olarak, daha önce farklı sürelerde izolasyona tabi tutulan farelerin alt grupları, izolasyon döneminden sonra yeniden sosyalleştirildi. Deneyin sonunda, beyin bölgelerindeki, özellikle prefrontal korteks, amigdala ve hipotalamustaki nöroinflamatuvar yanıtlar, immünohistokimyasal teknikler kullanılarak değerlendirildi. Kullanılan belirteçler arasında IBA-1 (mikroglia aktivasyonu), GFAP (astrosit aktivasyonu) ve sinaptofizin (sinaptik yoğunluk belirteci) yer almaktadır. İmmün etiketlemenin yarı kantitatif değerlendirmesi H-skor yöntemi kullanılarak yapılmıştır. Nöronal morfoloji ayrıca Nissl boyama kullanılarak analiz edilmiştir.
SONUÇLAR: Sosyal olarak izole edilmiş gruplarda, özellikle uzun süreli izolasyona maruz kalanlarda, mikroglia ve astrosit aktivasyon seviyelerinde önemli artışlar gözlemlenmiş ve buna sinaptik yoğunlukta azalma eşlik etmiştir. Buna karşılık, oyuncaklarla zenginleştirilmiş ortamlarda barındırılan ve yeniden sosyalleşme sürecinden geçen gruplarda nöroinflamatuvar belirteç ifadesinde değişen derecelerde azalma görülmüştür.
SONUÇ: Bulgular, erken yaşam sosyal etkileşiminin ve çevresel katılımın beyin sağlığı üzerinde koruyucu etkiler gösterdiğini düşündürmektedir. Bu tür bir uyarımın eksikliği, yaşamın ilerleyen dönemlerinde nörodejeneratif bozukluk riskini potansiyel olarak artıran nöroinflamatuvar süreçleri tetikleyebilir.
OBJECTIVE: This study investigates the potential neuroinfl ammatory effects of social play deprivation during earlydevelopmental stages in male mice. It aims to evaluate the impact of social isolation duration, re-socialization, and object-based environmental enrichment on neuroinfl ammation.
METHODS: In the experimental model, male BALB/c mice were subjected to short-term (4 weeks) and long-term (8 weeks)social isolation starting on postnatal day 23 following maternal separation. While some groups were isolated individually, otherisolation groups were exposed to toy-enriched environments to provide environmental enrichment. Additionally, subsets of micepreviously subjected to varying durations of isolation were re-socialized following the isolation period. At the end of theexperiment, neuroinfl ammatory responses in brain regions, particularly the prefrontal cortex, amygdala, and hypothalamus,were assessed using immunohistochemical techniques. The markers used included IBA-1 (microglial activation), GFAP(astrocyte activation), and synaptophysin (a marker of synaptic density). Semi-quantitative evaluation of immunolabeling wasperformed using the H-score method. Neuronal morphology was further analyzed using Nissl staining.
RESULTS: Signifi cant increases in microglial and astrocytic activation levels were observed in socially isolated groups,particularly those subjected to long-term isolation, accompanied by a reduction in synaptic density. In contrast, groups housedin enriched environments with toys and those undergoing re-socialization exhibited varying degrees of reduction inneuroinfl ammatory marker expression.
CONCLUSION: The fi ndings suggest that early-life social interaction and environmental engagement exert protective effects onbrain health. A lack of such stimulation may trigger neuroinfl ammatory processes that potentially elevate the risk ofneurodegenerative disorders later in life.