Disruption of ALX1 Causes Extreme Microphthalmia and Severe Facial Clefting: Expanding the Spectrum of Autosomal-Recessive ALX-Related Frontonasal Dysplasia


Uz E., Alanay Y. , Aktas D., Vargel I., Gucer S., Tuncbilek G., et al.

American Journal of Human Genetics, cilt.86, ss.789-796, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

  • Cilt numarası: 86 Konu: 5
  • Basım Tarihi: 2010
  • Doi Numarası: 10.1016/j.ajhg.2010.04.002
  • Dergi Adı: American Journal of Human Genetics
  • Sayfa Sayısı: ss.789-796