Prof.Dr. UĞUR ÖZBEK


Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı


Yayınlardaki İsimler: Ozbek Ugur

Araştırmacı kurumdan ayrılmıştır

Metrikler

Yayın

248

Atıf (WoS)

2180

H-İndeks (WoS)

25

Atıf (Scopus)

2504

H-İndeks (Scopus)

26

Proje

22

Tez Danışmanlığı

24

Açık Erişim

23
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2015 - 2019

2015 - 2019

Tıpta Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Türkiye

1989 - 1994

1989 - 1994

Doktora

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye

1979 - 1986

1979 - 1986

Lisans

İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Cerrahpaşa Tıp Pr., Türkiye

Yaptığı Tezler

1994

1994

Doktora

Nöroblastom'da N-myc Onkogen Amplification ve klinik önemi

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü

Akademik Unvanlar / Görevler

2016 - Devam Ediyor

2016 - Devam Ediyor

Prof.Dr.

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu

2003 - Devam Ediyor

2003 - Devam Ediyor

Prof.Dr.

İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı

2006 - 2007

2006 - 2007

Prof.Dr.

Erasmus Universiteit Rotterdam, Erasmus Medical Faculty, Erasmus Medical Center

1998 - 2000

1998 - 2000

Araştırma Görevlisi

University of Tennessee, Memphis, St. Jude Children's Rerearch Hospital, Genetics Department

Yönetimsel Görevler

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Translasyonel Tıp Anabilim Dalı

2021 - Devam Ediyor

2021 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genom Çalışmaları Ana Bilim Dalı

2018 - Devam Ediyor

2018 - Devam Ediyor

Üniversite Yönetim Kurulu Üyesi

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, İdari Birimler

2017 - Devam Ediyor

2017 - Devam Ediyor

Merkez Müdürü

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Rektörlüğe Bağlı Bölümler

2016 - Devam Ediyor

2016 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2016 - 2022

2016 - 2022

Enstitü Müdürü

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

2010 - 2016

2010 - 2016

Enstitü Müdürü

İstanbul Üniversitesi

Verdiği Dersler

Doktora

Doktora

Thesis planning and management

Lisans

Lisans

Diabetes Genetics

Lisans

Lisans

Neurogenetics

Lisans

Lisans

GIS Diseases genetics

Doktora

Doktora

Project planning and management

Lisans

Lisans

Hematological Malignancies

Yönetilen Tezler

2012

2012

Doktora

T-hücreli akut lenfoblastik lösemide genom boyu anlatım analizleri

Özbek U. (Danışman)

Ö.HATIRNAZ(Öğrenci)

2012

2012

Yüksek Lisans

İdiyopatik jeneralize epilepsili ailelerde lokus ve gen analizi

Özbek U. (Danışman)

İ.KARACAN(Öğrenci)

2010

2010

Yüksek Lisans

B hücreli akut lenfoblastik lösemilerde PAX5 geninin araştırılması

Özbek U. (Danışman)

S.ÖZDEMİRLİ(Öğrenci)

2008

2008

Yüksek Lisans

T-ALL hastalarında NOTCH1 mutasyonunun araştırılması

Özbek U. (Danışman)

Y.ERBİLGİN(Öğrenci)

2007

2007

Doktora

Akut myeloid lösemi etiyolojisinde MN1 geninin rolü

Özbek U. (Danışman)

S.SIRMA(Öğrenci)

Tasarladığı Dersler

Doktora

Doktora

Scientific Project Planning and Management

Müftüoğlu M., Özbek U., Baş M., Süyen G., Öz Arslan D.

Araştırma Altyapısı Bilgileri

Ocak 2019

Ocak 2019

Acıbadem Üniversitesi Biyobanka Birimi

Laboratuvar - Sorumlu Yöneticilik

Özbek U., Hatırnaz Ng Ö., Özdemir Ö.

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2023

2023

DESIGN OF CELL MICROCAPSULES FOR CELLULAR THERAPY

karaca m. a., DİLEK KANÇAĞI D., ÖZBEK U., OVALI E., GÖK Ö.

8th International FAPS Polymer Congress, 12 - 14 Eylül 2023

2021

2021

Molecular Diagnosis of TYR Negative Albinism Patients by Clinical Exome Sequencing

Akyoney S., Sahin I., Unal B., Agaoglu N. B., Mudun A., Parlakgunes Z., et al.

54th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), ELECTR NETWORK, 28 - 31 Ağustos 2021, ss.118 identifier

2019

2019

Screening TYR gene variations in Turkish oculocutaneuse albinism patients

Ng O. H., YILMAZ E., Parlakgunes Z., YARARBAŞ K., Ziylan S., ALANAY Y., et al.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1233-1234 identifier

2017

2017

IKZF1 Deletions at Diagnose and Relapse of Childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., Ng O. H., Celkan T., Karakas Z., Anak S. S., et al.

59th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2017, cilt.130 identifier

2017

2017

Effects of enriched environment and memantine on naloxone precipitated morphine-abstinence syndrome in rats

ASLAN A., HATIRNAZ NG Ö., TAŞAR O., ÖZBEK U., YAMANTÜRK ÇELİK A. P.

6th Meeting of the International Drug Abuse Research Society, Dubrovnik, Hırvatistan, 4 - 08 Eylül 2017

2017

2017

Research Biobank for Leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Fırtına S., Khodzaev K., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., et al.

Towards Harmonyin Biobanking, İsviçre, 01 Haziran 2017 - 03 Haziran 2107

2017

2017

PTEN AND AKT1 GENE VARIATIONS IN CHILDHOODT-ALL PATIENTS

Küçükcankurt F., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma, 11 - 13 Mayıs 2017

2016

2016

Turkish National Severe Congenital Neutropenia Registry

YILMAZ KARAPINAR D., KARAKAŞ Z., PATIROĞLU T., Metin A., Caliskan U., CELKAN T. T., et al.

58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128 identifier

2016

2016

Prognostic Significance of IKZF1 Deletions in Childhood B ALL

ERBİLGİN Y., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., SARPER N., et al.

27th Annual Meeting of the International BFM Study Group, 23 - 26 Nisan 2016

2015

2015

New CNV Regions Identified in ITP Provide Evidence for Genetic Predisposition

AR M. C., YÜCESAN E., Yalniz F., HATIRNAZ NG Ö., SALİHOĞLU A., Berk S., et al.

57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015 identifier

2015

2015

NILOTINIB RESULTS IN IMPROVED RATES OF MOLECULAR RESPONSE IN TURKISH NEWLY DIAGNOSED CML-CP PATIENTS: A 24-MONTH UPDATE

SAYDAM G., HAZNEDAROĞLU İ. C., Kaynar L., Yavuz A. S., YILDIZ A. R., Guvenc B., et al.

20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, cilt.100, ss.695-696 identifier

2015

2015

PEDIATRIC TEL-AML1-POSITIVE ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA PATIENTS SHOW INCREASED MN1 EXPRESSION

YENER M. D., Numata M., SIRMA EKMEKCİ S., AYDIN M., Grosveld G., ÖZBEK U., et al.

20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, ss.633 identifier

2015

2015

Down regulation of SnoN SKIL gene in T cell acute lymphoblastic leukemia

HATIRNAZ NG Ö., Taşar O., NG Y. Y., CEREN Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

5th International Congress of Leukemia Lymphoma Myeloma, 21 - 23 Mayıs 2015

2014

2014

Molecular analysis of consanguineous rare syndromes in Turkey

ÖZBEK U.

European Biotechnology Congress, Lecce, İtalya, 15 - 18 Mayıs 2014 identifier

2011

2011

Anti-Neuronal and Stress-Induced-Phosphoprotein 1 Antibodies in Neuro-Behcet's Disease

Akman-Demir G., Vural B., Ugurel E., Icoz S., TÜZÜN E., Kurtuncu M., et al.

63rd AAN Annual Meeting, Hawaii, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 16 Nisan 2011, cilt.76 identifier

2010

2010

Mutations in Axin1 APC and Beta catenin Genes in T cell Acute Lymphoblastic Leukemia

SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.

European School of Hematology, Scientific Workshop T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, 7 - 09 Mayıs 2010

2010

2010

Investigation of Bromodomain-Containing Protein 2 (BRD2) Gene Mutations in Photosensitive Epilepsy

Baykal B., Vanli-Yavuz E. N., Ozdemir O., Catal S., Bebek N., ÖZBEK U.

62nd Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology, Toronto, Kanada, 10 - 17 Nisan 2010, cilt.74 identifier

2006

2006

KRONİK MYELOİD LÖSEMİ GELİİMİNDE SOCS1 GEN METİLLENMESİN

HATIRNAZ Ö., EKMEKÇİ C. G., ÜRE Ü. B., FERHANOĞLU A. B., SOYSAL T., ÖZÇELİK H. T., et al.

7. ULUSAL PRENATAL TANI VE TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2004

2004

Immunoreactivity to SOX-1,-2,-3 and ZIC2 antigens and correlation to survival in small cell lung cancer (SCLC).

Chen L., Vural B., Ustuner Z., SAİP P. M., ÖZBEK U., Gonen M., et al.

40th Annual Meeting of the American-Society-of-Clinical-Oncology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Haziran 2004, cilt.22 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

2003

2003

ALLELOTYPEFREQUENCIES OF TPMT CYP3A4 AND CYP23A5 GENES IN TURKISH POPULATION

ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ Ö.

5th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LEUKEMIA AND LYMPHOMA, 12 Mayıs - 15 Mart 2003

Kitap & Kitap Bölümleri

2021

2021

Biyobankalar

Erbilgin Y., Uğur İşeri S. A., Özbek U.

Tıp Bilişimi, Nilgün Bozbuğa,Sevinç Gülseçen, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.159-169, 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

2019

2019

Cerebral Palsy ve Genetik

Özbek U. (Editör)

Boyut Yayın Grubu, İstanbul, 2019

2019

2019

Genetikte Temel Kavramlar

Erbilgin Y., Özbek U.

Cerebral Palsy ve Genetik, Hande Akçakaya,Uğur Özbek, Editör, Boyut Yayın Grubu, İstanbul, ss.11-26, 2019

Desteklenen Projeler

2019 - 2021

2019 - 2021

Bireysel ve Dönüşümsel Tıp Alanındaki Uygulamalı Proje Çağrısı: Albinizm

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Projesi

Hatırnaz Ng Ö., Özbek U. (Yürütücü), Alanay Y.

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2019 - Devam Ediyor

2019 - Devam Ediyor

FRONTIERS IN GENETICS

Değerlendirme Kurul Üyesi

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Rare Disease International-first workshop on Strengthening the National Healthcare Systems

Bilim Kurulu Üyesi

2021 - Devam Ediyor

2021 - Devam Ediyor

Tıbbi Genetik Derneği Nadir Hastalıklar Kurulu

Bilim Kurulu Başkanı

2020 - Devam Ediyor

2020 - Devam Ediyor

International Cerebral Palsy Genomic Consortium

Yürütme Kurulu Üyesi

2017 - Devam Ediyor

2017 - Devam Ediyor

Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı

Bilim Kurulu Üyesi

2016 - Devam Ediyor

2016 - Devam Ediyor

UDNI-Undiagnosed Disease Network International

Üye

2016 - Devam Ediyor

2016 - Devam Ediyor

TÜSEB-TÜHKE

Danışma Kurulu Üyesi

2009 - Devam Ediyor

2009 - Devam Ediyor

ORPHANET

Yönetim Kurulu Üyesi

2001 - Devam Ediyor

2001 - Devam Ediyor

BFM Biology and Diagnosis Committee

Asli Üye

1989 - Devam Ediyor

1989 - Devam Ediyor

Europeand Society of Human Genetics

Üye

Bilimsel Hakemlikler

Ekim 2022

Ekim 2022

TÜBİTAK Projesi

1004 - Mükemmeliyet Merkezi Destek Programı FAZ I, iBG, Türkiye

Eylül 2022

Eylül 2022

UFUK 2020 Projesi

RIA, Araştırma ve Yenilikçilik Eylemleri Projesi, INSERM, Fransa

Nisan 2022

Nisan 2022

TÜBİTAK Projesi

1004 - Mükemmeliyet Merkezi Destek Programı FAZ I, iBG, Türkiye

Nisan 2022

Nisan 2022

UFUK 2020 Projesi

RIA, Araştırma ve Yenilikçilik Eylemleri Projesi, INSERM, Fransa

Bilimsel Danışmanlıklar

2022 - 2023

2022 - 2023

Kurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık

Cumhurbaşkanlığı Strateji ve Bütçe Başkanlığı

İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye

Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler

Kasım 2022

Kasım 2022

UDNI meeting-November 7-8, 2022 in Vienna, Austria

Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu

Özbek U.
Avusturya

Mayıs 2022

Mayıs 2022

Childhood Cancer: Causes and Epidemiology – A Course by SIOP-Europe and COST-LEGEND

Çalıştay Organizasyonu

Özbek U.
Brussels, Belçika

Mart 2019

Mart 2019

Predisposition to hereditary leukemia and lymphoma training school

Çalıştay Organizasyonu

Özbek U.
Bologna, İtalya


Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

01 Aralık 2022 - 04 Aralık 2022

01 Aralık 2022 - 04 Aralık 2022

6. Uluslararası ve 24. Ulusal Halk Sağlığı Kongresi

Davetli Konuşmacı

Antalya-Türkiye

09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022

09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022

15. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Oturum Başkanı

Muğla-Türkiye

07 Kasım 2022 - 08 Kasım 2022

07 Kasım 2022 - 08 Kasım 2022

Undiagnosed Disease Network International Conferance

Katılımcı

Vienna-Avusturya

17 Eylül 2022 - 18 Eylül 2022

17 Eylül 2022 - 18 Eylül 2022

“Türk Pediatrik Hematoloji Derneği Lösemi Çalıştayı

Davetli Konuşmacı

Bursa-Türkiye

17 Eylül 2022 - 18 Eylül 2022

17 Eylül 2022 - 18 Eylül 2022

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği Lösemi Çalıştayı

Panelist

Bursa-Türkiye

26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 2022

26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 2022

7. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi

Davetli Konuşmacı

Kayseri-Türkiye

23 Mart 2022 - 27 Mart 2022

23 Mart 2022 - 27 Mart 2022

12. OHSAD kurultayı

Davetli Konuşmacı

Antalya-Türkiye

28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022

28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022

Tıbbi Genetik Derneği Nadir Hastalıklar Günü sunumu

Davetli Konuşmacı

İstanbul-Türkiye

Davetli Konuşmalar

Şubat 2022

Şubat 2022

Çözümde farkındalık: Serebral Palsi güncel yaklaşımlar paneli

Konferans

Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi-Türkiye

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 2180

h-indeksi (WOS): 25