Eğitim Bilgileri
2015 - 2019
2015 - 2019Tıpta Uzmanlık
İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Türkiye
1989 - 1994
1989 - 1994Doktora
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
1979 - 1986
1979 - 1986Lisans
İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Cerrahpaşa Tıp Pr., Türkiye
Yaptığı Tezler
1994
1994Doktora
Nöroblastom'da N-myc Onkogen Amplification ve klinik önemi
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
Akademik Unvanlar / Görevler
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorProf.Dr.
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu
2003 - Devam Ediyor
2003 - Devam EdiyorProf.Dr.
İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı
2006 - 2007
2006 - 2007Prof.Dr.
Erasmus Universiteit Rotterdam, Erasmus Medical Faculty, Erasmus Medical Center
1998 - 2000
1998 - 2000Araştırma Görevlisi
University of Tennessee, Memphis, St. Jude Children's Rerearch Hospital, Genetics Department
Yönetimsel Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Translasyonel Tıp Anabilim Dalı
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genom Çalışmaları Ana Bilim Dalı
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorÜniversite Yönetim Kurulu Üyesi
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, İdari Birimler
2017 - Devam Ediyor
2017 - Devam EdiyorMerkez Müdürü
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Rektörlüğe Bağlı Bölümler
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2016 - 2022
2016 - 2022Enstitü Müdürü
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
2010 - 2016
2010 - 2016Enstitü Müdürü
İstanbul Üniversitesi
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
2016
2016Yüksek Lisans
Yaygın değişken immün yetersizlik (CVID) hastalarında CD19, ICOS, TACI, BAFF-R gen mutasyonlarının araştırılması
Özbek U. (Danışman)
S.SISKO(Öğrenci)
2015
2015Doktora
Çocukluk çağı nüks akut lösemi hastalarında tüm genom analizleri
Özbek U. (Danışman)
Y.ERBİLGİN(Öğrenci)
2014
2014Doktora
Ailesel geçiş gösteren idiyopatik epilepsilerin genetik altyapısının aydınlatılması
Özbek U. (Danışman)
F.NUR(Öğrenci)
2013
2013Yüksek Lisans
Stem-loop RT-polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) yöntemi ile mikro RNA (miRNA) gen anlatım farklılıklarının tespiti
Özbek U. (Danışman)
N.MAVİ(Öğrenci)
2012
2012Yüksek Lisans
T hücreli akut lenfoblastik lösemili hastalarda mikroRNA (miRNA) anlatımının tespiti
Özbek U. (Danışman)
C.ÖZTUNÇ(Öğrenci)
2012
2012Doktora
T-hücreli akut lenfoblastik lösemide genom boyu anlatım analizleri
Özbek U. (Danışman)
Ö.HATIRNAZ(Öğrenci)
2012
2012Yüksek Lisans
İdiyopatik jeneralize epilepsili ailelerde lokus ve gen analizi
Özbek U. (Danışman)
İ.KARACAN(Öğrenci)
2011
2011Yüksek Lisans
Mezyal temporal lob epilepsisinde apoptoza yol açan genlerin ekspresyonlarının analizi
Özbek U. (Danışman)
E.YÜCESAN(Öğrenci)
2010
2010Yüksek Lisans
Temporal lob epilepsi patogenezinde enflamasyonla ilgili genlerin ekspresyonlarının araştırılması
Özbek U. (Danışman)
Ö.ÖZDEMİR(Öğrenci)
2010
2010Yüksek Lisans
B hücreli akut lenfoblastik lösemilerde PAX5 geninin araştırılması
Özbek U. (Danışman)
S.ÖZDEMİRLİ(Öğrenci)
2009
2009Doktora
Temporal lob epileptogeneziyle ilişkili genlerin ekspresyon analizi
Özbek U. (Danışman)
N.BEBEK(Öğrenci)
2009
2009Yüksek Lisans
PINK1 Ve SWAP70 genlerinin klonlanmasıyla oluşturulan proteinlerin behçet hastalarında ELISA yöntemi ile taranması
Özbek U. (Danışman)
E.UĞUREL(Öğrenci)
2008
2008Yüksek Lisans
T-ALL hastalarında NOTCH1 mutasyonunun araştırılması
Özbek U. (Danışman)
Y.ERBİLGİN(Öğrenci)
2008
2008Yüksek Lisans
Çocukluk çağı akut myeloid lösemi hastalarında kromozomal değişiklikler ve FLT3 geni mutasyonlarının araştırılması
Özbek U. (Danışman)
E.MEHMET(Öğrenci)
2007
2007Doktora
Akut myeloid lösemi etiyolojisinde MN1 geninin rolü
Özbek U. (Danışman)
S.SIRMA(Öğrenci)
2005
2005Doktora
Behçet hastalığında rol alan yeni immunogenetik antijenlerin SEREX metodu ile belirlenmesi
Özbek U. (Danışman)
B.VURAL(Öğrenci)
2003
2003Doktora
CYP1A1, CYP2D6, CYP2E1, GSTT1 ve GSTM1 gen polimorfizmlerinin akut lösemi etiyolojisindeki rollerinin saptanması
Özbek U. (Danışman)
M.AYDIN(Öğrenci)
2003
2003Yüksek Lisans
Sitokin gen polimorfizmlerinin hematopoetik kök hücre nakli sonrası graft-versus-host hastalığı ile ilişkisi
Özbek U. (Danışman)
N.GÜRSES(Öğrenci)
2002
2002Yüksek Lisans
Çocukluk çağı obesitesinde glukokortikoid reseptör gen polimorfizminin bazı somatik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkisi
Özbek U. (Danışman)
N.ŞEN(Öğrenci)
1999
1999Yüksek Lisans
Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemilerinde TEL-AML1 (Translocation Ets Leukemia-Acute Myeloid Leukemia 1) füzyon geni tespiti ve prognostik önemi
Özbek U. (Danışman)
S.SIRMA(Öğrenci)
1999
1999Yüksek Lisans
Medüller tiroid karsinomlu olgularda RET (REarranged during transfection) proto-onkogen mutasyonları
Özbek U. (Danışman)
N.BİÇER(Öğrenci)
Tasarladığı Dersler
Doktora
DoktoraScientific Project Planning and Management
Müftüoğlu M., Özbek U., Baş M., Süyen G., Öz Arslan D.
Araştırma Altyapısı Bilgileri
Ocak 2019
Ocak 2019Acıbadem Üniversitesi Biyobanka Birimi
Laboratuvar - Sorumlu Yöneticilik
Özbek U., Hatırnaz Ng Ö., Özdemir Ö.
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2023
2023Impact of TP53 gene variants on prognosis and survival of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Firtina S., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng Ö., Karaman S., Karakas Z., Celkan T. T., et al.
Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation , cilt.83, sa.3, ss.187-193, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Perception and management of cancer predisposition in pediatric cancer centers: A European-wide questionnaire-based survey.
Lazic J., Haas O. A., Özbek U., Ripperger T., Byrjalsen A., Te Kronnie G., et al.
Pediatric blood & cancer , cilt.70, sa.5, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Preparation of Cell-Loaded Microbeads as Stable and Injectable Delivery Platforms for Tissue Engineering.
Karaca M. A., Kançağı D., Ozbek U., Ovali E., Gök Ö.
Biomimetics (Basel, Switzerland) , cilt.8, sa.2, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Obstacles and expectations of rare disease patients and their families in Turkiye: ISTisNA project survey results
Hatirnaz Ng Ö., Sahin I., Erbilgin Y., Ozdemir O., Yucesan E., Erturk N., et al.
FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , cilt.10, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Undiagnosed diseases: Needs and opportunities in 20 countries participating in the Undiagnosed Diseases Network International
Taruscio D., Salvatore M., Lumaka A., Carta C., Cellai L. L., Ferrari G., et al.
FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , cilt.11, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Clinical and genetic analyses in syndromic intellectual disability with primary microcephaly reveal biallelic and de novo variants in patients with parental consanguinity
Mercan S., Akcakaya N. H., Salman B., Yapici Z., ÖZBEK U., UĞUR İŞERİ S. A.
Genes and Genomics , cilt.45, sa.1, ss.13-21, 2023 (SCI-Expanded)
2022
2022Optimizing the Personalized Care for the Management of Rectal Cancer: A Consensus Statement
Aytaç E., Özer L., Baca B., Balık E., Kapran Y., Taşkın O. C., et al.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.33, sa.8, ss.627-663, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls
Senturk G., Ng Y. Y., Eltan S. B., Baser D., Ogulur I., Altindirek D., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.95, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Primary antibody deficiencies in Turkey: molecular and clinical aspects
Firtina S., Ng Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., Kiykim A., Ozek E. Y., Kara M., et al.
IMMUNOLOGIC RESEARCH , cilt.70, sa.1, ss.44-55, 2022 (SCI-Expanded)
2021
2021Mutational landscape of SARS-CoV-2 genome in Turkey and impact of mutations on spike protein structure.
Hatirnaz N., Akyoney S., Sahin I., Soykam H., Bayram A., Ozdemir Ö., et al.
PloS one , cilt.16, sa.12, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021The rare rs769301934 variant in NHLRC1 is a common cause of Lafora disease in Turkey.
Haryanyan G., Ozdemir Ö., Tutkavul K., Dervent A., Ayta S., Ozkara C., et al.
Journal of human genetics , cilt.66, sa.12, ss.1145-1151, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia.
ERBİLGİN Y., Ng Ö., Can I., Firtina S., Kucukcankurt F., KARAMAN S., et al.
International journal of laboratory hematology , cilt.43, sa.5, ss.1093-1103, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Bağlantı ve Tüm Ekzom Dizileme Analizlerinin Birlikte Değerlendirilmesiyle CIC Geninin İzole Distoni Adayı Olarak Belirlenmesi
Salman B., YÜCESAN E., SAMANCI B., BİLGİÇ B., HANAĞASI H. A., GÜRVİT İ. H., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.84, ss.457-463, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Gamma-irradiated SARS-CoV-2 vaccine candidate, OZG-38.61.3, confers protection from SARS-CoV-2 challenge in human ACEII-transgenic mice.
Turan R. D., Tastan C., Kancagi D. D., Yurtsever B., Karakus G. S., Ozer S., et al.
Scientific reports , cilt.11, sa.1, ss.15799, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Preclinical efficacy and safety analysis of gamma-irradiated inactivated SARS-CoV-2 vaccine candidates
Sir Karakus G., Tastan C., Dilek Kancagi D., Yurtsever B., Tumentemur G., Demir S., et al.
SCIENTIFIC REPORTS , cilt.11, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)
2020
2020Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey
Çekiç Ş., Ng Y. Y., Ng Ö., Kıykım A., Özen A. O., Özen A. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS , cilt.47, sa.6, ss.529-538, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Copy-number variations in adult patients with chronic immune thrombocytopenia.
YÜCESAN E., Ng Ö., Yalniz F. F., Yilmaz H., SALİHOĞLU A., Sudutan T., et al.
Expert review of hematology , cilt.13, sa.11, ss.1277-1287, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Hydrogen Sulphide and Nitric Oxide Cooperate in Cardioprotection Against Ischemia/Reperfusion Injury in Isolated Rat Heart.
ÜSTÜNOVA S., TAKIR S., YILMAZER N., Bulut H., ALTINDİREK D., HATIRNAZ NG Ö., et al.
In vivo (Athens, Greece) , cilt.34, sa.5, ss.2507-2516, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020The Impact and Prognostic Significance of Chronic Lymphocytic Leukemia Upregulated 1 (CLLU1) Gene Expression in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia: A Single Center Experience
Sevinc M., Karabulut A., Eskazan A. E., Tatonyan S. C., ÖZBEK U., Soysal T.
LABORATORY MEDICINE , cilt.51, sa.3, ss.259-264, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020PTEN and AKT1 Variations in Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Kucukcankurt F., Erbilgin Y., Firtina S., Hatirnaz Ö., Karakas Z., Celkan T., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.37, sa.2, ss.98-103, 2020 (SCI-Expanded)
2019
2019Association of genetic variants with colorectal cancer in the extended MENA region: A systematic review.
Sidenna M., Bux R., Fadl T., Ozbek U., Zayed H.
Current molecular medicine , 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Homozygous c.130-131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry.
YILMAZ KARAPINAR D., PATIROĞLU T., Metin A., Caliskan U., CELKAN T. T., YILMAZ B., et al.
Pediatric blood & cancer , cilt.66, sa.10, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL.
ERBİLGİN Y., Firtina S., Mercan S., Ng Ö., KARAMAN S., Tasar O., et al.
Leukemia research , cilt.83, ss.106159, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Dealing with the gray zones in the management of gastric cancer: The consensus statement of the Istanbul Group
AYTAÇ E., Aslan F., ÇİÇEK B., Erdamar S., Gurses B., GÜVEN K., et al.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , sa.7, ss.584-598, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019The Outcomes of Chronic Myeloid Leukemia Patients With Molecular Warning Responses During Imatinib Treatment According to the European LeukemiaNet 2013 Recommendations
Soysal T., Eskazan A. E., Serin I., Sadri S., Keskin D., Yurttas N. O., et al.
CLINICAL LYMPHOMA MYELOMA & LEUKEMIA , cilt.19, sa.7, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Biallelic loss of EEF1D function links heat shock response pathway to autosomal recessive intellectual disability
UĞUR İŞERİ S. A., YÜCESAN E., TUNCER KILINÇ F. N., Calik M., Kesim Y., Uzun G. A., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.64, sa.5, ss.421-426, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019No evidence for a BRD2 promoter hypermethylation inblood leukocytes of Europeans with juvenile myoclonic epilepsy
Schulz H., Ruppert A., Zara F., Madia F., Iacomino M., Vari M. S., et al.
EPILEPSIA , cilt.60, sa.5, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019A Novel and Mosaic WDR45 Nonsense Variant Causes Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration Identified Through Whole Exome Sequencing and X chromosome Heterozygosity Analysis
Akcakaya N. H., Salman B., Gormez Z., ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., ÇAKMUR R., et al.
NEUROMOLECULAR MEDICINE , cilt.21, sa.1, ss.54-59, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Identification of epilepsy related pathways using genome-wide DNA methylation measures: A trio-based approach
ÖZDEMİR Ö., Egemen E., UĞUR İŞERİ S. A., SEZERMAN O. U., BEBEK N., BAYKAL B., et al.
PLOS ONE , cilt.14, sa.2, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Clinical and genetic spectrum of an orphan disease MPAN: a series with new variants and a novel phenotype
Akcakaya N. H., Haryanyan G., Mercan S., Sozer N., Ali A., Tombul T., et al.
NEUROLOGIA I NEUROCHIRURGIA POLSKA , cilt.53, sa.6, ss.476-483, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors.
ERBİLGİN Y., Eskazan A. E., HATIRNAZ NG Ö., SALİHOĞLU A., ELVERDİ T., Firtina S., et al.
Leukemia & lymphoma , cilt.60, sa.1, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019; The Role of the Local Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma
Sakai B., SAYİTOĞLU M., İSTEMİHAN Z., KARAN M. A., ERTEN S. N., Dogan O., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.36, sa.3, ss.178-185, 2019 (SCI-Expanded)
2018
2018Frontline nilotinib treatment in Turkish patients with Philadelphia chromosome-positive chronic Myeloid Leukemia in chronic phase: updated results with 2 years of follow-up
SAYDAM G., HAZNEDAROĞLU İ. C., KAYNAR L., Yavuz A., ALİ R., GÜVENÇ B., et al.
HEMATOLOGY , cilt.23, sa.10, ss.771-777, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Investigation of SLC2A1 gene variants in genetic generalized epilepsy patients with eyelid myoclonia
Altiokka-Uzun G., ÖZDEMİR Ö., Ugur-Iseri S., BEBEK N., Gurses C., ÖZBEK U., et al.
EPILEPTIC DISORDERS , cilt.20, sa.5, ss.396-400, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Rare coding variants in genes encoding GABA(A) receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study
May P., Girard S., Harrer M., Bobbili D. R., Schubert J., Wolking S., et al.
LANCET NEUROLOGY , cilt.17, sa.8, ss.699-708, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span
Yucel-Yilmaz D., YÜCESAN E., YALNIZOĞLU D., Oguz K. K., Sagiroglu M. S., ÖZBEK U., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.40, sa.6, ss.458-464, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Association of Pro-apoptotic Bad Gene Expression Changes with Benign Thyroid Nodules
GÜL N., Temel B., Ustek D., SIRMA EKMEKCİ S., Kapran Y., TUNCA F., et al.
IN VIVO , cilt.32, sa.3, ss.555-559, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Outcomes with frontline nilotinib treatment in Turkish patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase.
Saydam G., Haznedaroglu I., Kaynar L., Yavuz A., Ali R., Guvenc B., et al.
Hematology (Amsterdam, Netherlands) , ss.1-7, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Third-line treatment with second-generation tyrosine kinase inhibitors (dasatinib or nilotinib) in patients with chronic myeloid leukemia after two prior TKIs: real-life data on a single center experience along with the review of the literature
Ongoren S., Eskazan A. E., Suzan V., Savci S., Ozunal I. E., Berk S., et al.
HEMATOLOGY , cilt.23, sa.4, ss.212-220, 2018 (SCI-Expanded)
2017
2017SYNE1 related cerebellar ataxia presents with variable phenotypes in a consanguineous family from Turkey
YÜCESAN E., UĞUR İŞERİ S. A., BİLGİÇ B., Gormez Z., GÜNGÖR B., Sarac A., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.38, sa.12, ss.2203-2207, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Outcomes of Chronic Myeloid Leukemia Patients With Early Molecular Response at 3 and 6 Months: A Comparative Analysis of Generic Imatinib and Glivec
Eskazan A. E., Sadri S., Keskin D., Ayer M., Kantarcioglu B., Demirel N., et al.
CLINICAL LYMPHOMA MYELOMA & LEUKEMIA , cilt.17, sa.12, ss.804-811, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B+ NK+ SCID patients from Turkey.
Firtina S., Ng Y. Y., Ng Ö., Nepesov S., Yesilbas O., Kilercik M., et al.
Immunogenetics , cilt.69, sa.10, ss.653-659, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Clinical and genetic features of PKAN patients in a tertiary centre in Turkey.
Akcakaya N. H., Iseri S. U., Bilir B., Battaloglu E., Tekturk P., GÜLTEKİN M., et al.
Clinical neurology and neurosurgery , cilt.154, ss.34-42, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Aberrant Hypermethylation of APC Tumor Supressor Gene in Acute Leukemia Patients
Hatirnaz O. N. G., Firtina S., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoglu M.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.27, ss.1-7, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia
Firtina S., Hatirnaz Ng Ö., Erbilgin Y., Ozbek U., Sayitoglu M.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.47, sa.1, ss.357-363, 2017 (SCI-Expanded)
2016
2016Outcomes with frontline nilotinib treatment in Turkish patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase
SAYDAM G., HAZNEDAROĞLU İ. C., KAYNAR L., Yavuz A., ALİ R., GÜVENÇ B., et al.
EXPERT OPINION ON PHARMACOTHERAPY , cilt.17, sa.14, ss.1851-1858, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Imatinib reduces bone marrow fibrosis and overwhelms the adverse prognostic impact of reticulin formation in patients with chronic myeloid leukaemia
Simsek E. T., Eskazan A. E., Cengiz M., AR M. C., Ekizoglu S., Salihoglu A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY , cilt.69, sa.9, ss.810-816, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016A novel gene mutation in PANK2 in a patient with severe jaw-opening dystonia.
Yapici Z., Akcakaya N. H., Tekturk P., Iseri S. A. U., Ozbek U.
Brain & development , cilt.38, sa.8, ss.755-8, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Screening LGI1 in a cohort of 26 lateral temporal lobe epilepsy patients with auditory aura from Turkey detects a novel de novo mutation
Kesim Y. F., Uzun G. A., YÜCESAN E., TUNCER KILINÇ F. N., ÖZDEMİR Ö., BEBEK N., et al.
EPILEPSY RESEARCH , cilt.120, ss.73-78, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016The frequency of C609T polymorphism in the NQO1 gene and its relation to cytogenetic abnormalities in patients with myelodysplastic syndrome
Bagatir G., Sirma S., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., ÖZBEK U., et al.
CELLULAR AND MOLECULAR BIOLOGY , cilt.62, sa.7, ss.61-65, 2016 (SCI-Expanded)
2015
2015Investigation of the possible association of NEDD4-2 (NEDD4L) gene with idiopathic photosensitive epilepsy
Vanli-Yavuz E. N., ÖZDEMİR Ö., Demirkan A., Catal S., BEBEK N., ÖZBEK U., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.115, sa.3, ss.241-245, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells
Numata M., YENER M. D., SIRMA EKMEKCİ S., Aydin M., Grosveld G., Cardone M., et al.
LEUKEMIA RESEARCH , cilt.39, sa.8, ss.906-912, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015A clinical variant in SCN1A inherited from a mosaic father cosegregates with a novel variant to cause Dravet syndrome in a consanguineous family
TUNCER KILINÇ F. N., Gormez Z., Calik M., Uzun G. A., Sagiroglu M. S., Yuceturk B., et al.
EPILEPSY RESEARCH , cilt.113, ss.5-10, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015herg1b Expression as a Potential Specific Marker in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients with HERG 897K/K Genotype
Erdem M., Tekiner T. A., Fejzullahu A., Akan G., Anak S., Saribeyoglu E. T., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.32, sa.3, ss.182-192, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015A certified plasmid reference material for the standardisation of BCR-ABL1 mRNA quantification by real-time quantitative PCR
White H., Deprez L., Corbisier P., Hall V., Lin F., Mazoua S., et al.
LEUKEMIA , cilt.29, sa.2, ss.369-376, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia
HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., Can I., KARAKAŞ Z., Agaoglu L., DOĞRU Ö., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.32, sa.2, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded)
2014
2014The efficacy of generic formulations of imatinib mesylate in the treatment of chronic myeloid leukemia
Eskazan A. E., ELVERDİ T., Yalniz F. F., Salihoglu A., AR M. C., Aydin S. O., et al.
LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.55, sa.12, ss.2935-2937, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Nilotinib Results in Improved Rates of Molecular Response in Turkish Newly Diagnosed CML-CP Patients: A 24-Month Update
SAYDAM G., HAZNEDAROĞLU İ. C., KAYNAR L., Yavuz A., ALİ R., GÜVENÇ B., et al.
BLOOD , cilt.124, sa.21, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014First line treatment of chronic phase chronic myeloid leukaemia patients with the generic formulations of imatinib mesylate
Eskazan A. E., Ayer M., Kantarcioglu B., Arica D., Demirel N., Aydin D., et al.
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , cilt.167, sa.1, ss.139-141, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Chronic myeloid leukemia patients who develop grade I/II pleural effusion under second-line dasatinib have better responses and outcomes than patients without pleural effusion
Eskazan A. E., Eyice D., Kurt E. A., ELVERDİ T., Yalniz F. F., Salihoglu A., et al.
LEUKEMIA RESEARCH , cilt.38, sa.7, ss.781-787, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Local Renin-Angiotensin System in Normal Hematopoietic and Multiple Myeloma-Related Progenitor Cells
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.31, sa.2, ss.136-142, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Firtina S., Celkan T., KARAKAŞ Z., Aydogan G., et al.
BLOOD CANCER JOURNAL , cilt.4, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Parathyroid allotransplantation in rabbits without cultivation
Can I., Aysan E., YÜCESAN E., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., Ercivan M., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.7, sa.1, ss.280-284, 2014 (SCI-Expanded)
2013
2013Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Buyukasik Y., et al.
JRAAS - Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System , cilt.14, sa.4, ss.308-314, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013The Role of MDR1 C3435T Gene Polymorphism on Gingival Hyperplasia in Turkish Renal Transplant Patients Treated With Cyclosporine in the Absence of Calcium Channel Blockers
Kazancioglu H. O., Ak G., Turkmen A., ÖZBEK U., Tuncer F. N., Karabulut A.
TRANSPLANTATION PROCEEDINGS , cilt.45, sa.6, ss.2233-2237, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013LOCAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NORMAL HEMATOPOIETIC AND MULTIPLE MYELOMA-RELATED PROGENITOR CELLS
Haznedaroglu I., Uz B., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., Aksu S., et al.
HAEMATOLOGICA , cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013LOCAL HEMATOPOIETIC RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN MYELOID VERSUS LYMPHOID HEMATOLOGICAL NEOPLASTIC DISORDERS
Uz B., Haznedaroglu I., Sayinalp N., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., et al.
HAEMATOLOGICA , cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Mediastinal adipose tissue expresses a pathogenic profile of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1, glucocorticoid receptor, and CD68 in patients with coronary artery disease.
ATALAR F., Gormez S., Caynak B., Akan G., Tanriverdi G., Bilgic-Gazioglu S., et al.
Cardiovascular pathology : the official journal of the Society for Cardiovascular Pathology , cilt.22, sa.3, ss.183-8, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Identification of Interconnected Markers for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Maiorov E. G., Keskin O., Ng Ö., Ozbek U., Gursoy A.
BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.23, sa.4, ss.264-268, 2013 (SCI-Expanded)
2012
2012Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32
Steffens M., Leu C., Ruppert A., Zara F., Striano P., Robbiano A., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS , cilt.21, sa.24, ss.5359-5372, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL)
SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.29, sa.4, ss.325-333, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012The Nuclear Effector of Wnt-Signaling, Tcf1, Functions as a T-Cell-Specific Tumor Suppressor for Development of Lymphomas
Tiemessen M. M., Baert M. R. M., Schonewille T., Brugman M. H., Famili F., Salvatori D. C. F., et al.
PLOS BIOLOGY , cilt.10, sa.11, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Bromodomain-containing protein 2 gene in photosensitive epilepsy.
Yavuz E. N., Ozdemir Ö., Catal S., Bebek N., Ozbek U., Baykan B.
Seizure , cilt.21, sa.8, ss.646-8, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012The role of mediastinal adipose tissue 11β-hydroxysteroid d ehydrogenase type 1 and glucocorticoid expression in the development of coronary atherosclerosis in obese patients with ischemic heart disease
Atalar F., Gormez S., Caynak B., Akan G., Tanriverdi G., Bilgic-Gazioglu S., et al.
Cardiovascular Diabetology , cilt.11, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Analysis of Chromosomal Aberrations and FLT3 gene Mutations in Childhood Acute Myelogenous Leukemia Patients
Coskunpinar E., Anak S., Agaoglu L., ÜNÜVAR A., Devecioglu O., Aydogan G., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.29, sa.3, ss.225-232, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Elevated TRIB2 with NOTCH1 activation in paediatric/adult T-ALL
Hannon M. M., Lohan F., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., O'Hagan K., Mills K., et al.
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , cilt.158, sa.5, ss.626-634, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Evaluation of glutathione S-transferase P1 polymorphisms (Ile105Val and Ala114Val) in patients with small cell lung cancer
Vural B., Yakar F., Derin D., Saip P., Yakar A., Demirkan A., et al.
Genetic Testing and Molecular Biomarkers , cilt.16, sa.7, ss.701-706, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Investigation of Arg399Gln and Arg194Trp Polymorphisms of the XRCC1 (X-Ray Cross-Complementing Group 1) Gene and Its Correlation to Sister Chromatid Exchange Frequency in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia
Duman N., Aktan M., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş., ÇAKİRİS A., Ustek D., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.16, sa.4, ss.287-291, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia
Erbilgin Y., Ng Ö., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.
Leukemia and Lymphoma , cilt.53, sa.3, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012SET oncogene is upregulated in pediatric acute lymphoblastic leukemia
SIRMA EKMEKCİ S., Ekmekci C. G., Kandilci A., GÜLEÇ Ç., Akbiyik M., EMRENCE Z., et al.
TUMORI JOURNAL , cilt.98, sa.2, ss.252-256, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Estimating the Allele Frequency of Autosomal Recessive Disorders through Mutational Records and Consanguinity: The Homozygosity Index (HI)
Gialluisi A., Pippucci T., Anikster Y., Ozbek U., Medlej-Hashim M., Mégarbané A., et al.
Annals of Human Genetics , cilt.76, sa.2, ss.159-167, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies
Leu C., de Kovel C. G. F., Zara F., Striano P., Pezzella M., Robbiano A., et al.
EPILEPSIA , cilt.53, sa.2, ss.308-318, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.
Firtina S., SAYİTOĞLU M., Hatirnaz O., ERBİLGİN Y., Oztunc C., ÇINAR S., et al.
Leukemia research , cilt.36, sa.1, ss.87-92, 2012 (SCI-Expanded)
2011
2011Anti-neuronal and stress-induced-phosphoprotein 1 antibodies in neuro-Behçet's disease.
VURAL B., Ugurel E., TÜZÜN E., KÜRTÜNCÜ M., Zuliani L., Cavus F., et al.
Journal of neuroimmunology , cilt.239, sa.1-2, ss.91-7, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Videoendoscopic single-port axillary dissection
Uras C., ÖZBEK U., Aydogan F.
JOURNAL OF MINIMAL ACCESS SURGERY , cilt.7, sa.4, ss.246-248, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Chronic myeloid leukemia patients with F317L BCR-ABL kinase domain mutation are resistant to dasatinib: Is that true for all the patients?
Eskazan A. E., Soysal T., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., Ferhanoglu B.
LEUKEMIA RESEARCH , cilt.35, sa.9, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Development of standardized approaches to reporting of minimal residual disease data using a reporting software package designed within the European LeukemiaNet
Ostergaard M., Nyvold C. G., Jovanovic J. V., Andersen M. T., Kairisto V., Morgan Y. G., et al.
LEUKEMIA , cilt.25, sa.7, ss.1168-1173, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Glutathione S-transferase P1 polymorphisms are associated with time to tumor progression in small cell lung cancer patients
Saip P., Sen F., Vural B., Ugurel E., Demirkan A., Derin D., et al.
JOURNAL OF BUON , cilt.16, sa.2, ss.241-246, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Adipose tissue gene expression of adiponectin, tumor necrosis factor-α and leptin in metabolic syndrome patients with coronary artery disease.
Gormez S., Demirkan A., ATALAR F., Caynak B., Erdim R., SÖZER V., et al.
Internal medicine (Tokyo, Japan) , cilt.50, sa.8, ss.805-10, 2011 (SCI-Expanded)
2010
2010Association between glutathione s-transferase P1 polymorphisms and time to tumor progression in small cell lung cancer patients.
Saip P., Sen F., Vural B., Ugurel E., Demirkan A., Derin D., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , cilt.28, sa.15, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., Hatirnaz O., DOĞRU Ö., Akcay A., Tuysuz G., et al.
DISEASE MARKERS , cilt.28, sa.6, ss.353-360, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Validation of breast cancer nomograms for predicting the non-sentinel lymph node metastases after a positive sentinel lymph node biopsy in a multi-center study
Gur A. S., Unal B., ÖZBEK U., Ozmen V., Aydogan F., Gokgoz S., et al.
EJSO , cilt.36, sa.1, ss.30-35, 2010 (SCI-Expanded)
2009
2009Comparison of the Cytogenetic and Molecular Analyses in the Assessment of Imatinib Response in Chronic Myelocytic Leukemia
PALANDUZ Ş., Bayrak A., Sirma S., VURAL B., ÇEFLE K., Ucur A., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.13, sa.5, ss.599-602, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Effects of Imatinib Mesylate on Renin-Angiotensin System (RAS) Activity During the Clinical Course of Chronic Myeloid Leukaemia
SAYİTOĞLU M., HAZNEDAROĞLU İ. C., Hatirnaz O., ERBİLGİN Y., AKSU S., Koca E., et al.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH , cilt.37, sa.4, ss.1018-1028, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Comparison of imatinib 400 mg and 800 mg daily in the front-line treatment of high-risk, Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia: a European LeukemiaNet Study
Baccarani M., Rosti G., Castagnetti F., Haznedaroglu I., Porkka K., Abruzzese E., et al.
BLOOD , cilt.113, sa.19, ss.4497-4504, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Seroreactivity against PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1) in Turkish patients with Behçet's disease.
VURAL B., Demirkan A., Ugurel E., Kalaylioglu-Wheeler Z., Esen B. A., Gure A. O., et al.
Clinical and experimental rheumatology , cilt.27, sa.2 Suppl 53, 2009 (SCI-Expanded)
2008
2008Prognostic and predictive value of vascular endothelial growth factor and its soluble receptors, VEGFR-1 and VEGFR-2 levels in the sera of small cell lung cancer patients
Ustuner Z., Saip P., Yasasever V., Vural B., Yazar A., BAL C., et al.
MEDICAL ONCOLOGY , cilt.25, sa.4, ss.394-399, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Presence of fatty-acid-binding protein 4 expression in human epicardial adipose tissue in metabolic syndrome
VURAL B., ATALAR F., Ciftci C., Demirkan A., Susleyici-Duman B., Gunay D., et al.
CARDIOVASCULAR PATHOLOGY , cilt.17, sa.6, ss.392-398, 2008 (SCI-Expanded)
2007
2007Definition of C282Y mutation in a hereditary hemochromatosis family from Turkey
Yoenal O., Hatirnaz Ö., Akyuez F., Koroglu G., Ozbeik U., Cefle K., et al.
Turkish Journal of Gastroenterology , cilt.18, sa.1, ss.53-57, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007HFE gene mutation, chronic liver disease, and iron overload in Turkey
Yoenal O., Hatirnaz Ö., Akyuez F., Oezbek U., Demir K., Kaymakoglu S., et al.
Digestive Diseases and Sciences , cilt.52, sa.11, ss.3298-3302, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Angiotensinogen M235T polymorphism and left ventricular indices in treated hypertensive patients with normal coronary arteries
Olkay A., Nişansi Y., Ekmekçi C. G., Özbek U., Sezer M., Umman B., et al.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.7, sa.3, ss.257-261, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007The SOCS-1 gene methylation in chronic myeloid leukemia patients
Hatirnaz M., Ure U., Ar C., Akyerli C., Soysal T., Ferhanoglu B., et al.
American Journal of Hematology , cilt.82, sa.8, ss.729-730, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Autologous stem cells collected after debulking by high dose chemotherapy in late phase chronic myeloid leukemia may improve Imatinib efficacy
BEŞIŞIK S., Ozturk G. B., Caliskan Y., Nalcaci M., Gurses N., Cin N., et al.
TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE , cilt.36, sa.1, ss.91-94, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Association between reduced levels of MEFV messenger RNA in peripheral blood leukocytes and acute inflammation
Üstek D., Ekmekci C. G., Selçukbiricik F., ÇAKİRİS A., Oku B., VURAL B., et al.
Arthritis and Rheumatism , cilt.56, sa.1, ss.345-350, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007SET-CAN, the product of the t(9;9) in acute undifferentiated leukemia, causes expansion of early hematopoietic progenitors and hyperproliferation of stomach mucosa in transgenic mice
Özbek U., Kandilci A., Van Baal S., Bonten J., Boyd K., Franken P., et al.
American Journal of Pathology , cilt.171, sa.2, ss.654-666, 2007 (SCI-Expanded)
2006
2006Negative association of endothelial nitric oxide gene polymorphism with hypertension in Turkish patients: Effect of ecNOS polymorphism on left ventricular hypertrophy
Olcay A., Ekmekci C. G., Ozbek U., Sezer M., Barcin C., Arslan E., et al.
Cardiovascular Ultrasound , cilt.4, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006Aldosterone synthase -344c/t and angiotensin-converting enzyme I/D polymorphisms in Turkish hypertensive patients with normal coronary arteries
Olcay A., Nisanci Y., Ekmekci C. G., Umman B., Bugra Z., Sezer M., et al.
Acta Cardiologica , cilt.61, sa.1, ss.29-34, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006Polymorphism of endothelial nitric oxide synthase gene in patients with erectile dysfunction
Erkan E., Muslumanoglu A. Y., Oktar T., Sanli O., Ozbek U., Kadioglu A.
Journal of Sexual Medicine , cilt.3, sa.1, ss.69-76, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006Invited comments on Erkan et al. Polymorphism of endothelial nitric oxide synthase gene in patients with erectile dysfunction - Response
Erkan E., Muslumanoglu A., OKTAR T. M., Sanli O., ÖZBEK U., KADIOĞLU A.
JOURNAL OF SEXUAL MEDICINE , cilt.3, sa.1, ss.76, 2006 (SCI-Expanded)
2005
2005Differing DNA methylation patterns and gene mutation frequencies in colorectal carcinomas from Middle Eastern countries
Chan A. O., Soliman A. S., Zhang Q., Rashid A., Bedeir A., Houlihan P. S., et al.
Clinical Cancer Research , cilt.11, sa.23, ss.8281-8287, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005Gene expression analysis reveals a strong signature of an interferon-induced pathway in childhood lymphoblastic leukemia as well as in breast and ovarian cancer
Einav U., Tabach Y., Getz G., Yitzhaky A., Ozbek U., Amariglio N., et al.
Oncogene , cilt.24, sa.42, ss.6367-6375, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005Frequency of SOX group B (SOX1, 2, 3) and ZIC2 antibodies in Turkish patients with small cell lung carcinoma and their correlation with clinical parameters
VURAL B., Chen L., Saip P., Chen Y., Ustuner Z., Gonen M., et al.
Cancer , cilt.103, sa.12, ss.2575-2583, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005Expression of IFITM1 in chronic myeloid leukemia patients
AKYERLİ BOYLU C., BEKSAÇ M., Holko M., Frevel M., Dalva K., ÖZBEK U., et al.
Leukemia Research , cilt.29, sa.3, ss.283-286, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005The novel ETS factor TEL2 cooperates with Myc in B lymphomagenesis
Cardone M., Kandilci A., Carella C., Nilsson J., Brennan J., Sirma S., et al.
MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY , cilt.25, sa.6, ss.2395-2405, 2005 (SCI-Expanded)
2004
2004Aberrant methylation of multiple tumor suppressor genes in acute myeloid leukemia
Ekmekci C. G., Gutiérrez M. I., Siraj A. K., Ozbek U., Bhatia K.
American Journal of Hematology , cilt.77, sa.3, ss.233-240, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 null genotype is not associated with pediatric de novo acute leukemia
Sirma S., Agaoglu L., Yildiz I., Cayli D., Horgusluoglu E., Anak S., et al.
Pediatric Blood and Cancer , cilt.43, sa.5, ss.568-570, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004Quantification of the FLI1 and CXCR4 gene expressions in acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients with t(12,21)
SAVLI H., Hatirnaz Ö., Sirma S., Özdemir S., Özbek U.
Turkish Journal of Haematology , cilt.21, sa.2, ss.87-92, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004Real-Time PCR analysis of af4 and dek genes expression in acute promyelocytic leukemia t(15;17) patients
Savli H., Sirma S., Nagy B., Aktan M., Dincol G., Salcioglu Z., et al.
EXPERIMENTAL AND MOLECULAR MEDICINE , cilt.36, sa.3, ss.279-282, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004Expression Analysis of DEK, AF4 and FLI1 Genes in All-Trans-Retinoic Acid (ATRA) Treated Acute Promyelocytic Leukaemia t(15;17) Patients by Quantitative Real-Time PCR
SAVLI H., Sirma S., Nagy B., Aktan M., Dinçol G., Salcioǧlu Z., et al.
Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.34, sa.2, ss.85-89, 2004 (SCI-Expanded)
2003
2003Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism and toxicity in allogeneic hematopoietic cell transplantation [5]
Kalayoglu-Besisik S., Caliskan Y., Sargin D., Gurses N., Ozbek U.
Transplantation , cilt.76, sa.12, ss.1775-1777, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Analysis of MYH Tyr165Cys and Gly382Asp variants in childhood leukemias
Akyerli C., Ozbek U., Aydin-Sayitoglu M., Sirma S., Ozcelik T.
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology , cilt.129, sa.10, ss.604-605, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Real-time PCR analysis of the apoptosis related genes in ATRA treated APL t(15;17) patients
Savli H., Sirma S., Nagy B., Aktan M., Dincol G., ÖZBEK U.
EXPERIMENTAL AND MOLECULAR MEDICINE , cilt.35, sa.5, ss.454-459, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Concurrent methylation of multiple genes in childhood ALL: Correlation with phenotype and molecular subgroup
Gutierrez M., Siraj A., Bhargava M., Ozbek U., Banavali S., Chaudhary M., et al.
Leukemia , cilt.17, sa.9, ss.1845-1850, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Tumour necrosis factor-alpha gene promoter region -308 and -376 G-->A polymorphisms in Behçet's disease.
Duymaz-Tozkir J., Gül A., Uyar F. A., Ozbek U., Saruhan-Direskeneli G.
Clinical and experimental rheumatology , cilt.21, sa.4 Suppl 30, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Expression stability of six housekeeping genes: a proposal for resistance gene quantification studies of Pseudomonas aeruginosa by real-time quantitative RT-PCR
Savli H., Karadenizli A., KOLAYLI F., Gundes S., ÖZBEK U., Vahaboglu H.
JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , cilt.52, sa.5, ss.403-408, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Prognostic significance of the TEL-AML1 fusion gene in pediatric acute lymphoblastic leukemia in Turkey
ÖZBEK U., Sirma S., Agaoglu L., Yuksel L., Anak S., Yildiz I., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.25, sa.3, ss.204-208, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Quantification of the FLI1 gene expression by real-time quantitative RT-PCR
SAVLI H., Sirma S., Özbek U.
Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.33, sa.1, ss.21-25, 2003 (SCI-Expanded)
2002
2002Preclinical validation of a monochrome real-time multiplex assay for translocations in childhood acute lymphoblastic leukemia
Siraj A. K., Ozbek U., Sazawal S., Sirma S., Timson G., Al-Nasser A., et al.
Clinical Cancer Research , cilt.8, sa.12, ss.3832-3840, 2002 (SCI-Expanded)
2001
2001Activated protein C resistance in polycythemia vera
Günay A., Öztürk A., Budak T., Özbek U., Üskent N.
Turkish Journal of Haematology , cilt.18, sa.3, ss.157-164, 2001 (SCI-Expanded)
2000
2000Detection of BCR/ABL transcripts by reverse transcriptase polimerase chain reaction in pediatric acute lymphoblastic leukemia: Incidence and clinical features
Sarper N., Özbek U., Aǧaoǧlu L., Özgen Ü., Kandilci A., Sirma S., et al.
Turkish Journal of Haematology , cilt.17, sa.4, ss.197-206, 2000 (SCI-Expanded)
2000
2000Is AML1/ETO gene expression a good prognostic factor in pediatric acute myeloblastic leukemia?
SARPER N., ÖZBEK U., Agaoglu L., Ozgen U., Eryilmaz E., YALMAN N., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.17, sa.7, ss.577-583, 2000 (SCI-Expanded)
2000
2000wt1 gene expression in childhood acute leukemias
Ozgen U., Anak S., ÖZBEK U., SARPER N., Eryilmaz E., Agaoglu L., et al.
ACTA HAEMATOLOGICA , cilt.103, sa.4, ss.229-230, 2000 (SCI-Expanded)
1999
1999Prevalence of factor V Leiden in patients with retinal vein occlusion.
Demirci F. Y., Güney D. B., Akarçay K., Kir N., Ozbek U., Sirma S., et al.
Acta ophthalmologica Scandinavica , cilt.77, sa.6, ss.631-3, 1999 (SCI-Expanded)
1997
1997Frequency of factor V leiden (Arg506Gln) in Turkey [2]
Ozbek U., Tangun Y.
British Journal of Haematology , cilt.97, sa.2, ss.504-505, 1997 (SCI-Expanded)
1996
1996Frequency of factor V Leiden in Turkey [1]
Ozbek U., Tangun Y.
International Journal of Hematology , cilt.64, ss.291-292, 1996 (SCI-Expanded)
1996
1996Monosomy 7 myeloproliferative disease associated with neurofibromatosis type I: A case report
Savasan S., Zulfikar B., Ozgeneci A., ÖZBEK U., Sengun Z.
JOURNAL OF CHEMOTHERAPY , cilt.8, sa.3, ss.243-246, 1996 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2023
2023Macro-Capsule Fabrication via 3D Printing for Mesenchymal Stem Cell Encapsulation
karaca m. a., DİLEK KANÇAĞI D., ÖZBEK U., OVALI E., GÖK Ö.
International journal of advances in engineering and pure sciences (Online) , 2023 (Hakemli Dergi)
2019
2019Aberrant Methylation Profile and Microsatellit Instability in Turkish Sporadic Colorectal Carcinoma
Ekmekci C. G., Gulluoglu M., Kapran Y., Dizdaroglu F., ÖZBEK U.
BEZMIALEM SCIENCE , cilt.7, sa.2, ss.86-94, 2019 (Hakemli Dergi)
2018
2018Cerebral Palsy and Genetics
Akcakaya N. H., Yapici Z., ÖZBEK U.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.24, sa.1, ss.1-2, 2018 (Hakemli Dergi)
2017
2017Hematolojik Maligniteler Moleküler Genetik Etiyoloji ve 2016 Dünya Sağlık Örgütü Sınıflaması
HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.
Türkiye Klinikleri Dergisi Tıbbi Genetik Özel Sayısı , cilt.2, sa.2, ss.88-98, 2017 (Hakemli Dergi)
2015
2015Does 8q24 region have potenttial risk for childhood acute lymphoblatic leukemia
HATIRNAZ NG Ö., Can İ., Fırtına S., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
DETAE , 2015 (Hakemli Dergi)
2015
2015First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Işil Barlan in Turkey
Ng Y. Y., Şişko S., Hatırnaz Ng Ö., Çatal Tatonyan S., Sever Kaya D., Fırtına S., et al.
Turkish Journal of Immunology , cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (Scopus)
2015
2015First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey
Ng Y. Y., Sisko S., HATIRNAZ NG Ö., Tatonyan S. C., ŞATANA D., FIRTINA S., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , sa.2, ss.47, 2015 (ESCI)
2015
20158q24 bölgesi çocukluk çağı lenfoblastik lösemiler için potansiyel risk oluşturur mu
HATIRNAZ NG Ö., Can İ., SİNEM F., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.5, sa.9, 2015 (Hakemli Dergi)
2013
2013Association of MDR1 gene polymorphism in patients with temporal lobe epilepsy Temporal lob epilepsili hastalarda MDR1 gen polimorfizmi ile ilişki
ÇİNE N., Sargin G., BEBEK N., Gürses C., Baykan B., Özbek U., et al.
Journal of Neurological Sciences , cilt.30, sa.1, ss.4-11, 2013 (Scopus)
2012
2012AKUT LÖSEMİ HÜCRE SERİLERİNDE BETA KATENİN siRNA UYGULAMALARI
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., AKTAŞ E., DENİZ G., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
DENEYSEL TIP DERGİSİ , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)
2011
2011BETA KATENİN VE AXIN2 PROTEİNLERİ ETKİLEŞİMLERİNİN PROKSİMİTİ LİGASYON ASSAY YAKINSAL BAĞLANMA TESPİTİ ILE GÖRÜNTÜLENMESİ
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., SÖDERBERG O., ÖZBEK U.
DENEYSEL TIP DERGİSİ , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)
2008
2008Cloning of chimerical translocations as positive control for molecular genetic diagnosis of leukemia.
Ustek D., Sırma S., Cakiris A., Coşan F., Oku B., Özbek U.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.25, sa.1, ss.20-3, 2008 (Scopus)
2005
2005CYP1A1, GSTM1 and NQO1 gene polymorphisms: Genetic risk factors for small cell lung cancer
Demirkan A., VURAL B., Üstüner Z., Uygun K., Açikalin B. Ö., Derin D., et al.
Turkish Journal of Cancer , cilt.35, sa.4, ss.171-176, 2005 (Scopus)
2003
2003Quantification of All-Trans-Retinoic Acid (ATRA) Dependent Expression of CXCR4 Gene in Acute Promyelocytic Leukaemia.
Savlı H., Sırma S., Aktan M., Dınçol G., Özbek U.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.20, sa.3, ss.153-9, 2003 (Scopus)
2000
2000Prognostic significance of wilms tumor 1 gene in childhood acute Lymphoblastic Leukemia.
Özgen Ü., Anak S., Özbek U., Sarper N., Eryılmaz E., Ağaoğlu L., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.17, sa.4, ss.183-8, 2000 (Scopus)
2000
2000Detection of BCR/ABL transcripts by reverse transcriptase polimerase chain reaction in pediatric acute Lymphoblastic Leukemia: ıncidence and clinical eatures.
Sarper N., Özbek U., Ağaoğlu L., Özgen Ü., Kandilci A., Sırma S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.17, sa.4, ss.197-206, 2000 (Scopus)
1996
1996Coagulation factor V gene mutation increases the risk of venous thrombosis in behçet's disease.
Gül A., Ozbek U., Oztürk C., Inanç M., Koniçe M., Ozçelik T.
British journal of rheumatology , cilt.35, sa.11, ss.1178-80, 1996 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
2017
2017Primer İmmün Yetmezliklerde Rutin Tanı Deneyimi: 2010-2016 Yılları Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı Verileri
HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y., Şişko S., Çatal Tatonyan S., Firtina S., Sever Kaya D., et al.
3.Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 Nisan 2017 - 15 Nisan 3017
2023
2023DESIGN OF CELL MICROCAPSULES FOR CELLULAR THERAPY
karaca m. a., DİLEK KANÇAĞI D., ÖZBEK U., OVALI E., GÖK Ö.
8th International FAPS Polymer Congress, 12 - 14 Eylül 2023
2021
2021Molecular Diagnosis of TYR Negative Albinism Patients by Clinical Exome Sequencing
Akyoney S., Sahin I., Unal B., Agaoglu N. B., Mudun A., Parlakgunes Z., et al.
54th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), ELECTR NETWORK, 28 - 31 Ağustos 2021, ss.118
2021
2021KALITSAL KANSERLERDE KLİNİK ÖNEMİ BİLİNMEYEN GENOMİK VARYANTLARIN FONKSİYONEL KARAKTERİZASYONU VE SINIFLANDIRILMASI
Üstün Yılmaz S., Özdemir Ö., AĞAOĞLU N. B., HATIRNAZ NG Ö., MÜFTÜOĞLU M., ÖZBEK U.
8.TÜRK TIBBİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021
2020
2020Biallelic NALCN variant detected by homozygosity mapping and whole exome sequencing in a consanguineous family from Turkey
Süsgün S., Yücesan E., Çalık M., Özbek U., Uğur İşeri S. A.
European Society of Human Genetics Annual Meeting 2020, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2020, ss.1
2019
2019Screening TYR gene variations in Turkish oculocutaneuse albinism patients
Ng O. H., YILMAZ E., Parlakgunes Z., YARARBAŞ K., Ziylan S., ALANAY Y., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1233-1234
2017
2017IKZF1 Deletions at Diagnose and Relapse of Childhood B-ALL
Erbilgin Y., Firtina S., Ng O. H., Celkan T., Karakas Z., Anak S. S., et al.
59th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2017, cilt.130
2017
2017Çocukluk Çağı B-All Hastalarında Tanı Ve Nüks Anındaki Moleküler Değişimlerin Dinamiği
FIRTINA S., ERBİLGİN Y., TAŞAR O., MERCAN S., HATIRNAZ N. Ö., şişko s., et al.
43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017
2017
2017Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarinda IKZF1 Delesyonlarinin Araştırılması
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017
2017
2017SKF82958’xxİN SIÇANLARDA NALOKSON İLE BAŞLATILAN MORFİN YOKSUNLUK SENDROMU BELİRTİLERİ VE HİPOKAMPAL DOKU PLAZMİNOJEN AKTİVATÖRÜ mRNA DÜZEYLERİ ÜZERİNE ETKİLERİ
Aslan A., HATIRNAZ NG Ö., Taşar O., ÖZBEK U., YAMANTÜRK ÇELİK A. P.
24. Ulusal Farmakolji kongresi, Türkiye, 17 - 22 Ekim 2017
2017
2017SKF82958’xxin sıçanlarda nalokson ile başlatılan morfin yoksunluk sendromu belirtileri ve hipokampal doku plazminojen aktivatörü mRNA düzeyleri üzerine etkileri
ASLAN A., HATIRNAZ NG Ö., TAŞAR O., ÖZBEK U., YAMANTÜRK ÇELİK A. P.
24. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2017
2017
2017Effects of enriched environment and memantine on naloxone precipitated morphine-abstinence syndrome in rats
ASLAN A., HATIRNAZ NG Ö., TAŞAR O., ÖZBEK U., YAMANTÜRK ÇELİK A. P.
6th Meeting of the International Drug Abuse Research Society, Dubrovnik, Hırvatistan, 4 - 08 Eylül 2017
2017
2017Research Biobank for Leukemia
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Fırtına S., Khodzaev K., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., et al.
Towards Harmonyin Biobanking, İsviçre, 01 Haziran 2017 - 03 Haziran 2107
2017
2017PTEN AND AKT1 GENE VARIATIONS IN CHILDHOODT-ALL PATIENTS
Küçükcankurt F., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma, 11 - 13 Mayıs 2017
2016
2016Turkish National Severe Congenital Neutropenia Registry
YILMAZ KARAPINAR D., KARAKAŞ Z., PATIROĞLU T., Metin A., Caliskan U., CELKAN T. T., et al.
58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128
2016
2016Primer İmmün Yetersizliklerde Hastalıkla İlişkili Aday Varyantların Tespiti
Fırtına S., NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., CAMCIOĞLU Y., AYDINER E., Kaya A., et al.
12.Ulusal Tıbbi Genetik kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016GLUT1 Yetmezlik Sendromu ile İlişkili SLC2A1 De Novo Gen Varyantlarının Tespiti
YÜCESAN E., KARA B., Özdemir Ö., KARACAN İ., UĞUR İŞERİ S. A., ÖZBEK U.
10. Ulusal Epilepsi Kongrei, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2016
2016
2016Prognostic Significance of IKZF1 Deletions in Childhood B ALL
ERBİLGİN Y., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., SARPER N., et al.
27th Annual Meeting of the International BFM Study Group, 23 - 26 Nisan 2016
2015
2015Pathways associated with relapse and high risk in childhood acute lymphoblastic leukemia
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., İşlek B., Fırtına S., CELKAN T. T., ANAK S. S., et al.
Europian Human Genetics Conference 2015, 6 - 09 Haziran 2015
2015
201577 new CNV regions identified in ITP provide evidence for genetic predisposition
AR M. C., Yücesan E., YALNIZ F. F., HATIRNAZ NG Ö., Salihoğlu A., BERK S., et al.
57th Annual Meeting & Exposition, 5 - 08 Aralık 2015
2015
2015Down regulation of SnoN SKIL gene in T cel acute lymphoblastic leukemia
HATIRNAZ NG Ö., Taşar O., NG Y. Y., Öztunç C., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.
Europian Human GeneticsConference 2015, 6 - 09 Haziran 2015
2015
2015hRgr overexpretion in human T cell malignancy
Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Süzme R., ÖZBEK U.
Europian Human GeneticsConference 2015, 6 - 09 Haziran 2015
2015
2015New CNV Regions Identified in ITP Provide Evidence for Genetic Predisposition
AR M. C., YÜCESAN E., Yalniz F., HATIRNAZ NG Ö., SALİHOĞLU A., Berk S., et al.
57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015
2015
2015Imatinib Mesylate Reduces Bone Marrow Fibrosis and Overwhelms the Adverse Prognostic Impact of Reticulin Formation in Patients with Chronic Myeloid Leukemia
Simsek E. T., EŞKAZAN A. E., Cengiz M., AR M. C., Ekizoglu S., SALİHOĞLU A., et al.
57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015
2015
2015Pediatrik T ALL hastalarında regulatör mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi
Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
2015
2015KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz raporlama ve takip yazılımı REPTILE
HATIRNAZ NG Ö., ÖZDEMİR Ö., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
41. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015
2015
2015Akraba Evliliği Yapmış Geniş Bir Ailede Birbirinden Bağımsız Olarak Gözlenen Unverricht-Lundborg Hastalığı ve Motor Mental Gelişme Geriliğinin Genetik Olarak İncelenmesi
YÜCESAN E., TUNCER KILINÇ F. N., ÇALIK M., BEBEK N., ÖZBEK U., UĞUR İŞERİ S. A.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
2015
2015T Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hücre Hatlarında SKIL geni ve hsa miR 223 Fonksiyonel İlişkisi
HATIRNAZ NG Ö., ORÇUN T., NG Y. Y., CEREN Ö., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
41. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015
2015
2015INTERNATIONAL CONTROL ROUND FOR DEEP SEQUENCING ANALYSIS OF BCR-ABL KINASE DOMAIN MUTATIONS IN 11 LABORATORIES FROM 7 EUROPEAN COUNTRIES
Ernst T., Rinke J., Stiens M., Soverini S., De Benedittis C., Polakova K. M., et al.
20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, ss.326
2015
2015OUTCOMES OF CHRONIC PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH 10%<= AND > 10% BCR-ABL1 (IS) TRANSCRIPT LEVELS AFTER 3 MONTHS OF GENERIC IMATINIB TREATMENT
Baslar Z., EŞKAZAN A. E., Ayer M., Kantarcioglu B., Demirel N., Aydin D., et al.
20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, ss.439-440
2015
2015GENERIC IMATINIB IN NEWLY DIAGNOSED CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CML) PATIENTS IN CHRONIC PHASE: UPDATED DATA FROM A TURKISH CML COHORT
EŞKAZAN A. E., Ayer M., Kantarcioglu B., Demirel N., Aydin D., Aydinli F., et al.
20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, ss.447-448
2015
2015PEDIATRIC TEL-AML1-POSITIVE ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA PATIENTS SHOW INCREASED MN1 EXPRESSION
YENER M. D., Numata M., SIRMA EKMEKCİ S., AYDIN M., Grosveld G., ÖZBEK U., et al.
20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, ss.633
2015
2015THE EFFICACY AND SAFETY OF GENERIC IMATINIB IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CML) AFTER SWITCHING FROM GLIVEC: UPDATED DATA FROM CERRAHPASA CML COHORT
Soysal T., EŞKAZAN A. E., Sadri S., Erdogan I., BERK S., Yalniz F. F., et al.
20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, ss.447
2015
2015NILOTINIB RESULTS IN IMPROVED RATES OF MOLECULAR RESPONSE IN TURKISH NEWLY DIAGNOSED CML-CP PATIENTS: A 24-MONTH UPDATE
SAYDAM G., HAZNEDAROĞLU İ. C., Kaynar L., Yavuz A. S., YILDIZ A. R., Guvenc B., et al.
20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, cilt.100, ss.695-696
2015
2015THIRD-LINE TREATMENT WITH 2ND GENERATION TYROSINE KINASE INHIBITORS (TKIS) IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID LEUKEMIA WHO FAILED TWO PRIOR TKIS: A SINGLE CENTER EXPERIENCE OF 21 PATIENTS
SALİHOĞLU A., EŞKAZAN A. E., Suzan V., Savci S., Erdogan I., BERK S., et al.
20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, ss.696-697
2015
2015Down regulation of SnoN SKIL gene in T cell acute lymphoblastic leukemia
HATIRNAZ NG Ö., Taşar O., NG Y. Y., CEREN Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.
5th International Congress of Leukemia Lymphoma Myeloma, 21 - 23 Mayıs 2015
2014
201414 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi
KÖMÜRCÜ BAYRAK E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.
6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 Kasım 2014
2014
2014Correlation between phenotypic and genotypic tetracycline resistance of Escherichia coli isolates from food of animal origin
MURATOĞLU K., Ozdemir O., YILMAZ EKER F., Bayrakal M., Levent G., UĞUR İŞERİ S. A., et al.
European Biotechnology Congress, Lecce, İtalya, 15 - 18 Mayıs 2014
2014
2014Molecular analysis of consanguineous rare syndromes in Turkey
ÖZBEK U.
European Biotechnology Congress, Lecce, İtalya, 15 - 18 Mayıs 2014
2014
2014FIRST LINE TREATMENT OF CHRONIC PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH THE GENERIC FORMULATIONS OF IMATINIB MESYLATE
EŞKAZAN A. E., Baslar Z., Ayer M., Kantarcioglu B., Arica D., Demirel N., et al.
19th Congress of the European-Hematology-Association, Milan, İtalya, 12 - 15 Haziran 2014, ss.330-331
2014
2014TWONOVEL AND THREE KNOWN EPM2A AND NHLRC1 (EPM2B) GENE VARIANTS LEADING TO LAFORA DISEASE IN TURKISH PATIENTS
BEBEK N., ÖZDEMİR O., Ore O. E., UĞUR İŞERİ S. A., Tutkavul K., Ayta S., et al.
11th European Congress on Epileptology, Stockholm, İsveç, 29 Haziran - 03 Temmuz 2014, ss.219
2012
2012Expression Levels of Local RAS in Lymphoid and Myelid Malignancies
Çatal Tatonyn S., UZ B., SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U., et al.
ELN Frontiers Meeting, 09 Kasım 2012
2011
2011T HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE GENOM BOYU ANLATIM ANALİZLERİ
HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., ÖZTUNÇ C., STAAL F., VAN DONGEN J., et al.
3. DETAE GÜNLERİ, Türkiye, 17 - 18 Kasım 2011
2011
2011A new noncoding risk factor for Acute Lymphoblastic Leukemia 8q24 region preliminary data
Can İ., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Öztunç C., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
The 3.rd EMBO meeting, 10 - 13 Eylül 2011
2011
2011Anti-Neuronal and Stress-Induced-Phosphoprotein 1 Antibodies in Neuro-Behcet's Disease
Akman-Demir G., Vural B., Ugurel E., Icoz S., TÜZÜN E., Kurtuncu M., et al.
63rd AAN Annual Meeting, Hawaii, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 16 Nisan 2011, cilt.76
2010
2010COMPARISON OF ADIPOSE TISSUE GENE EXPRESSION OF ADIPONECTIN, TUMOR NECROSIS FACTOR-alpha AND LEPTIN IN PATIENTS WITH AND WITHOUT METABOLIC SYNDROME
Gormez S., Demirkan A., Caynak B., Atalar F., Gunay D., Akpinar B., et al.
78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Hamburg, Almanya, 20 - 23 Haziran 2010, cilt.11, ss.20
2010
2010Mutations in Axin1 APC and Beta catenin Genes in T cell Acute Lymphoblastic Leukemia
SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.
European School of Hematology, Scientific Workshop T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, 7 - 09 Mayıs 2010
2010
2010Investigation of Bromodomain-Containing Protein 2 (BRD2) Gene Mutations in Photosensitive Epilepsy
Baykal B., Vanli-Yavuz E. N., Ozdemir O., Catal S., Bebek N., ÖZBEK U.
62nd Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology, Toronto, Kanada, 10 - 17 Nisan 2010, cilt.74
2009
2009Expression Analysis of Some Candidate Genes Involved in Neurotransmission and Neurogenesis in Human Hippocampal Sclerosis
BEBEK N., SAYİTOĞLU M., özdemir ö., Baykan B., ÖZBEK U., Karasu A., et al.
American Academy of Neurology 63nd Annual Meeting, 4 - 08 Aralık 2009
2009
2009AKUT LÖSEMİLERDE ANORMAL WNT SİNYAL İLETİ YOLU AKTİVASYONU
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SİNEM Ö., AKTAŞ ÇETİN E., MAVİ N., et al.
1. DETAE GÜNLERİ, Türkiye, 15 - 16 Kasım 2009
2009
2009Mutation Analysis of c ABL Gene in Imatinib Resistant Chronic Myeloid Leukemia Patients
ERBİLGİN Y., Çatal S., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., SOYSAL T., ÖZBEK U.
MediMedGen Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009
2009
2009Mutations in Axin 1 APC and B catenin Genes in Acute Lymphoblastic Leukemia
SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Rourke E., ÖZBEK U.
MediMedGen Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009
2009
2009Pax5 Expression Levels are increased in B Cell acute lymphoblastic leukemia patients
Fırtına S., SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., Mavi N., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.
MediMedGen Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009
2009
2009CLINICAL FEATURES OF ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN TURKISH CHILDREN RESULTS FROM A SINGLE CENTER
İNCİ Y., DOĞRU Ö., ÖZDEMİR G. N., ÖZBEK U., CELKAN T. T., APAK H., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER, 01 Ocak 2009
2009
2009THE PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF GENETIC IMMUNOPHENOTYPIC AND CLINICALFEATURES OF ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN TURKISH CHILDREN RESULTSFROM A SINGLE CENTER
İNCİ Y., DOĞRU Ö., ÖZBEK U., CELKAN T. T., APAK H., ÖZKAN M. A., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER, 01 Ocak 2009
2008
2008T ALL HASTALARINDA NOTCH1 MUTASYONUNUN ARAŞTIRILMASI
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ Ö., YÜKSEL L., İNCİ Y., AĞAOĞLU L., et al.
34. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 8 - 11 Kasım 2008
2008
2008EPIGENETIC INACTIVATION OF WNT5A BY PROMOTER METHYLATION IN ACUTE LEUKEMIA PATIENTS
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ Ö., ÖZBEK U.
EMBO WORKSHOP ON GENOMIC IMPRINTING, 21 - 24 Eylül 2008
2008
2008T HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ GELİŞİMİNDE ROL OYNAYAN ONKOGENİK YAZILIM FAKTÖRLERİNİN EKSPRESYONLARININ ARAŞTIRILMASI
SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ Ö., ÖZBEK U.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
2007
2007AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA WNT SİNYAL İLETİ YOLU GENLERİNİN HİPERMETİLASYON ANALİZLERİ
HATIRNAZ Ö., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
33. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 16 - 19 Kasım 2007
2006
2006Detection of SOCS 1 suppressor of cytokine signaling 1 methylation in CML chronic myeloid leukemia patients
HATIRNAZ Ö., Ekmekçi C., AR M. C., ÜRE Ü. B., SOYSAL T., FERHANOĞLU A. B., et al.
31st FEBS Congress, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273
2006
2006KRONİK MYELOİD LÖSEMİ GELİİMİNDE SOCS1 GEN METİLLENMESİN
HATIRNAZ Ö., EKMEKÇİ C. G., ÜRE Ü. B., FERHANOĞLU A. B., SOYSAL T., ÖZÇELİK H. T., et al.
7. ULUSAL PRENATAL TANI VE TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006
2004
2004Immunoreactivity to SOX-1,-2,-3 and ZIC2 antigens and correlation to survival in small cell lung cancer (SCLC).
Chen L., Vural B., Ustuner Z., SAİP P. M., ÖZBEK U., Gonen M., et al.
40th Annual Meeting of the American-Society-of-Clinical-Oncology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Haziran 2004, cilt.22
2003
2003DETOKSİFİKASYON ENZİM GEN POLİMORFİZİMLERİNİN AKUT LÖSEMİ ETİYOLOJİSİNDEKİ ROLLERİ
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ Ö., ÖZBEK U.
30. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 10 - 14 Kasım 2003
2003
2003ALLELOTYPEFREQUENCIES OF TPMT CYP3A4 AND CYP23A5 GENES IN TURKISH POPULATION
ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ Ö.
5th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LEUKEMIA AND LYMPHOMA, 12 Mayıs - 15 Mart 2003
2001
2001Metabolising enzyme polymorphisms GSTM1 GSTT1 CYP1A1 CYP2D6 and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL
ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Ağaoğlu L., SIRMA EKMEKCİ S., Yüksel L., et al.
43rd American Society of Hematology Meeting, 7 - 11 Aralık 2001
Kitap & Kitap Bölümleri
2021
2021Biyobankalar
Erbilgin Y., Uğur İşeri S. A., Özbek U.
Tıp Bilişimi, Nilgün Bozbuğa,Sevinç Gülseçen, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.159-169, 2021
2019
2019Genetikte Temel Kavramlar
Erbilgin Y., Özbek U.
Cerebral Palsy ve Genetik, Hande Akçakaya,Uğur Özbek, Editör, Boyut Yayın Grubu, İstanbul, ss.11-26, 2019
Desteklenen Projeler
2019 - 2027
2019 - 2027Sağlık Alanında İleri Analiz Teknikleri ve Hücresel Tedaviler Geliştirilmesi için Ulusal Yetkinliğin Artırılması
TÜBİTAK Projesi
ÖZBEK U. (Yürütücü)
2022 - 2025
2022 - 2025Deep-CP: Serebral Palsi için AlphaFold Tabanlı Derin Öğrenme Temelli Varyant Patojenisite Tahmin Aracı Geliştirilmesi
TÜBİTAK Projesi
BAYRAM AKÇAPINAR G. (Yürütücü), DOĞAN T., Bilgüvar K., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U., AKGÜN DOĞAN Ö.
2022 - 2024
2022 - 2024Yenidoğan ve Çocuk Yoğun Bakım Ünitesinde (YYBÜ/ÇYBÜ) Hızla Kötüleşen Kritik Yenidoğan ve Süt Çocuklarında Hızlı Yeni Nesil Dizileme ile Genetik Tanı
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
(Proje Özeti)
Alanay Y., Özbek U., Hatırnaz Ng Ö., Akgün Doğan Ö., Özdemir Ö., Çıtak A., et al.
2021 - 2024
2021 - 2024SARS-CoV-2 enfeksiyonuna yönelik peptid konjuge modifiye antisense morfolino oligomer tabanlı tedavi geliştirilmesi
TÜBİTAK Projesi
(Proje Özeti)
HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), ÖZDEMİR Ö., ÖZBEK U.
2022 - 2023
2022 - 2023Kalıtsal Kanser Sendromlu Hastalarda Klinik Önemi Belirsiz BRCA1 ve BRCA2 Varyantlarının Fonksiyonel Karakterizasyonu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
Sönmez Ö. (Yürütücü), Müftüoğlu M., Özbek U., Üstünyılmaz S., Manto K.
2021 - 2023
2021 - 2023X'e bağlı agamaglobulibemi'de lentiviral gen terapinin preklinik uygulamaları
(Proje Özeti)
HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.
2019 - 2023
2019 - 2023Avrupa Nadir Hastalıklar Araştırma Programı
AB Çerçeve Programları Destekli Proje
(Proje Özeti)
Özbek U., Alanay Y., Sezerman O. U., Julkowska D.(Yürütücü)
2021 - 2022
2021 - 2022Kalıtsal kanserlerde klinik önemi bilinmeyen genomik varyantların fonksiyonel karakterizasyonu ve yeniden sınıflandırılması sözleşmesi
TÜBİTAK Projesi
Üstünyılmaz S.(Yürütücü), Ağaoğlu N. B., Müftüoğlu M., Özbek U.
2020 - 2021
2020 - 2021TÜSEB Bireysel ve Dönüşümsel Tıp Alanındaki Uygulamalı Proje Çağrısı: Akut lenfoblastik lösemi
Sağlık Bakanlığı
Hatırnaz Ng Ö., Sayitoğlu M., Özbek U., Çine N., Canpolat C.
2019 - 2021
2019 - 2021Bireysel ve Dönüşümsel Tıp Alanındaki Uygulamalı Proje Çağrısı: Albinizm
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Projesi
Hatırnaz Ng Ö., Özbek U. (Yürütücü), Alanay Y.
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorFRONTIERS IN GENETICS
Değerlendirme Kurul Üyesi
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorRare Disease International-first workshop on Strengthening the National Healthcare Systems
Bilim Kurulu Üyesi
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği Nadir Hastalıklar Kurulu
Bilim Kurulu Başkanı
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorInternational Cerebral Palsy Genomic Consortium
Yürütme Kurulu Üyesi
2017 - Devam Ediyor
2017 - Devam EdiyorTürkiye Spastik Çocuklar Vakfı
Bilim Kurulu Üyesi
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorUDNI-Undiagnosed Disease Network International
Üye
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorTÜSEB-TÜHKE
Danışma Kurulu Üyesi
2009 - Devam Ediyor
2009 - Devam EdiyorORPHANET
Yönetim Kurulu Üyesi
2001 - Devam Ediyor
2001 - Devam EdiyorBFM Biology and Diagnosis Committee
Asli Üye
1989 - Devam Ediyor
1989 - Devam EdiyorEuropeand Society of Human Genetics
Üye
Bilimsel Hakemlikler
Ekim 2022
Ekim 2022TÜBİTAK Projesi
1004 - Mükemmeliyet Merkezi Destek Programı FAZ I, iBG, Türkiye
Eylül 2022
Eylül 2022UFUK 2020 Projesi
RIA, Araştırma ve Yenilikçilik Eylemleri Projesi, INSERM, Fransa
Nisan 2022
Nisan 2022TÜBİTAK Projesi
1004 - Mükemmeliyet Merkezi Destek Programı FAZ I, iBG, Türkiye
Nisan 2022
Nisan 2022UFUK 2020 Projesi
RIA, Araştırma ve Yenilikçilik Eylemleri Projesi, INSERM, Fransa
Bilimsel Danışmanlıklar
2022 - 2023
2022 - 2023Kurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık
Cumhurbaşkanlığı Strateji ve Bütçe Başkanlığı
İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Kasım 2022
Kasım 2022UDNI meeting-November 7-8, 2022 in Vienna, Austria
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Özbek U.
Avusturya
Mayıs 2022
Mayıs 2022Childhood Cancer: Causes and Epidemiology – A Course by SIOP-Europe and COST-LEGEND
Çalıştay Organizasyonu
Özbek U.
Brussels, Belçika
Mart 2019
Mart 2019Predisposition to hereditary leukemia and lymphoma training school
Çalıştay Organizasyonu
Özbek U.
Bologna, İtalya
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
01 Aralık 2022 - 04 Aralık 2022
01 Aralık 2022 - 04 Aralık 20226. Uluslararası ve 24. Ulusal Halk Sağlığı Kongresi
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 202215. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Oturum Başkanı
Muğla-Türkiye
07 Kasım 2022 - 08 Kasım 2022
07 Kasım 2022 - 08 Kasım 2022Undiagnosed Disease Network International Conferance
Katılımcı
Vienna-Avusturya
17 Eylül 2022 - 18 Eylül 2022
17 Eylül 2022 - 18 Eylül 2022Türk Pediatrik Hematoloji Derneği Lösemi Çalıştayı
Panelist
Bursa-Türkiye
17 Eylül 2022 - 18 Eylül 2022
17 Eylül 2022 - 18 Eylül 2022“Türk Pediatrik Hematoloji Derneği Lösemi Çalıştayı
Davetli Konuşmacı
Bursa-Türkiye
26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 2022
26 Mayıs 2022 - 28 Mayıs 20227. Erciyes Uluslararası Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Davetli Konuşmacı
Kayseri-Türkiye
23 Mart 2022 - 27 Mart 2022
23 Mart 2022 - 27 Mart 202212. OHSAD kurultayı
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022
28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022Tıbbi Genetik Derneği Nadir Hastalıklar Günü sunumu
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
Davetli Konuşmalar
Şubat 2022
Şubat 2022