Atıf İçin Kopyala
Atay Z., BEREKET A., HALİLOĞLU B., ABALI S., Ozdogan T., Altuncu E., ...Daha Fazla
BONE, cilt.64, ss.102-107, 2014 (SCI-Expanded)
-
Yayın Türü:
Makale / Tam Makale
-
Cilt numarası:
64
-
Basım Tarihi:
2014
-
Doi Numarası:
10.1016/j.bone.2014.04.010
-
Dergi Adı:
BONE
-
Derginin Tarandığı İndeksler:
Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED)
-
Sayfa Sayıları:
ss.102-107
-
Anahtar Kelimeler:
Neonatal severe hyperparathyroidism, Calcium-sensing receptor, Mutation, Calcimimetic, FAMILIAL HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA, PAMIDRONATE, RESCUE
-
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Adresli:
Hayır
Özet
Background: NSHPT is a life-threatening disorder caused by homozygous inactivating calcium-sensing receptor (CASR) mutations. In some cases, the CaSR allosteric activator, cinacalcet, may reduce serum PTH and calcium levels, but surgery is the treatment of choice.