Aktas, S. 2023. Nadir bir yenidoğan ensefalopati nedeni:BCAP31 gen mutasyonu, tüm genom dizilemenin tanıya katkısı. Ulusal Neonatoloji Kongresi , (Antalya, Turkey).

Aktas, S., (2023). Nadir bir yenidoğan ensefalopati nedeni:BCAP31 gen mutasyonu, tüm genom dizilemenin tanıya katkısı . Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Turkey

Aktas, SELMA. "Nadir bir yenidoğan ensefalopati nedeni:BCAP31 gen mutasyonu, tüm genom dizilemenin tanıya katkısı," Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 2023

Aktas, SELMA. "Nadir bir yenidoğan ensefalopati nedeni:BCAP31 gen mutasyonu, tüm genom dizilemenin tanıya katkısı." Ulusal Neonatoloji Kongresi , Antalya, Turkey, 2023

Aktas, S. (2023) . "Nadir bir yenidoğan ensefalopati nedeni:BCAP31 gen mutasyonu, tüm genom dizilemenin tanıya katkısı." Ulusal Neonatoloji Kongresi , Antalya, Turkey.

@conferencepaper{conferencepaper, author={SELMA AKTAS}, title={Nadir bir yenidoğan ensefalopati nedeni:BCAP31 gen mutasyonu, tüm genom dizilemenin tanıya katkısı}, congress name={Ulusal Neonatoloji Kongresi}, city={Antalya}, country={Turkey}, year={2023}}